CYP3A4強抑制劑:立普妥通過細(xì)胞色素P4503A4代謝。立普妥與CYP3A4強抑制劑聯(lián)合用藥可引起阿托伐他汀血漿濃度升高。藥物相互作用的程度和作用增強取決于不同產(chǎn)品對CYP3A4的影響程度。 [查看全文]
阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶的選擇性、競爭性抑制劑。HMG-CoA的作用是將羥甲基戊二酸單酰輔酶A轉(zhuǎn)化成甲羥戊酸,即包括膽固醇在內(nèi)的固醇前體。[查看全文]
阿托伐他汀鈣片藥物過量:本品過量尚無特殊治療措施。一旦出現(xiàn)藥物過量,患者應(yīng)根據(jù)需要采取對癥治療及支持性治療措施。由于阿托伐他汀與血漿蛋白廣泛結(jié)合,血液透析不能明顯增加阿托伐他汀的清除。 [查看全文]
阿托伐他汀口服后吸收迅速;1-2小時內(nèi)血漿濃度達(dá)峰。吸收程度隨阿托伐他汀的劑量成正比例增加。與溶液劑相比,阿托伐他汀片的生物利用度為95%-99%。[查看全文]
阿托伐他汀鈣片的包裝:1.鋁塑泡罩、復(fù)合膜袋包裝,7片/板/袋,10片/板/袋。2.雙鋁泡罩包裝,7片/板,10片/板。 [查看全文]
罕見的不良反應(yīng)有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解,表現(xiàn)為肌肉疼痛、乏力、發(fā)燒,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿等,橫紋肌溶解可導(dǎo)致腎功能衰竭,但較罕見。[查看全文]
本品禁止孕婦或可能受孕的育齡女性用藥。孕婦服用本品時可能對胎兒造成損害。正常懷孕狀態(tài)下體內(nèi)血清膽固醇和甘油三酯水平升高,而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發(fā)育的必需物質(zhì)。[查看全文]
規(guī)格型號:是反映商品性質(zhì)、性能、品質(zhì)的一系列指標(biāo),一般由一組字母和數(shù)字以一定的規(guī)律編號組成。如品牌、等級、成分、含量、純度、大小(尺寸、重量)等。[查看全文]
性狀:是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu),生理特征,行為習(xí)慣等具有的各種特征。任何生物都有許許多多性狀。阿托伐他汀鈣片性狀:本品為白色橢圓形薄膜衣片。 [查看全文]
阿托伐他汀及其代謝產(chǎn)物通過肝臟和/或肝外途徑代謝后主要經(jīng)膽汁排除。其平均血漿清除半衰期為14小時,因活性代謝產(chǎn)物的作用,其對HMG-CoA還原酶抑制活性的半衰期達(dá)20-30小時。 [查看全文]
阿托伐他汀及其代謝產(chǎn)物通過肝臟和/或肝外途徑代謝后主要經(jīng)膽汁排除。其平均血漿清除半衰期為14小時,因活性代謝產(chǎn)物的作用,其對HMG-CoA還原酶抑制活性的半衰期達(dá)20-30小時。 [查看全文]
阿托伐他汀鈣片主要成份:本品的主要成分是阿托伐他汀鈣,化學(xué)名稱為:EP,-(R’,R’)]-2-(4-氟苯基)一B·6一二羥基一5一(1-甲基乙基)一3-苯基-4-[(苯胺)基關(guān)]-1-氫一吡咯-1-庚酸鈣三水臺物。 [查看全文]