卡托普利片可以使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,卡托普利片通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留。[查看全文]
服用其正常劑量時基本上沒有毒性反應(yīng)。只有在服用劑量過大、時間過久的情況下,可能產(chǎn)生明顯的毒性反應(yīng)。[查看全文]
厄貝沙坦是一種強(qiáng)力的、口服有效的選擇性血管緊張素-Ⅱ受體(AT1亞型)拮抗劑。不管血管緊張素-Ⅱ的來源或合成途徑如何,它能阻斷所有由AT1受體介導(dǎo)的血管緊張素-Ⅱ的作用。[查看全文]
卡托普利片在血循環(huán)中的25%~30%與蛋白結(jié)合。半衰期短于3小時,腎功能損害時會產(chǎn)生藥物潴留??ㄍ衅绽瑸楦偁幮匝芫o張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,卡托普利片可以使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ。[查看全文]
卡托普利片不能通過血腦屏障。卡托普利片可通過乳汁分泌,可以通過胎盤??ㄍ衅绽€可通過干擾緩激肽的降解擴(kuò)張外周血管??ㄍ衅绽瑢π牧λソ呋颊?。[查看全文]
氫氯噻嗪為利尿藥、抗高血壓藥,主要適用于心原性水腫、肝原性水腫和腎性水腫,高血壓,尿崩癥,長期應(yīng)用時宜適當(dāng)補(bǔ)充鉀鹽。 [查看全文]
卡托普利片的降壓作用為進(jìn)行性,卡托普利片約數(shù)周達(dá)最大治療作用??ㄍ衅绽诟蝺?nèi)代謝為二硫化物等??ㄍ衅绽?jīng)腎臟排泄。[查看全文]
卡托普利片為競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,卡托普利片可以使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,卡托普利片通過抑制醛固酮分泌。[查看全文]
厄貝沙坦氫氯噻嗪片是處方藥,產(chǎn)品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。其是厄貝沙坦和氫氯噻嗪的復(fù)方制劑。[查看全文]
卡托普利片在血循環(huán)中的25%~30%與蛋白結(jié)合。半衰期短于3小時,腎功能損害時會產(chǎn)生藥物潴留??ㄍ衅绽瑸楦偁幮匝芫o張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。[查看全文]
卡托普利片不能通過血腦屏障??ㄍ衅绽赏ㄟ^乳汁分泌,可以通過胎盤??ㄍ衅绽€可通過干擾緩激肽的降解擴(kuò)張外周血管。[查看全文]
卡托普利片的降壓作用為進(jìn)行性,卡托普利片約數(shù)周達(dá)最大治療作用??ㄍ衅绽诟蝺?nèi)代謝為二硫化物等。[查看全文]