厄貝沙坦氫氯噻嗪片口服,空腹或進餐時使用。厄貝沙坦氫氯噻嗪片常用起始劑量和維持劑量是每日一次,每次一片氯沙坦鉀氫氯噻嗪片(40mg+12.4mg)。[查看全文]
腎功能不全的患者可能需要減少倍悅的劑量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。作為腎素-血管緊張素-醛固酮抑制的結果,個別敏感的患者可能產生腎功能變化。[查看全文]
卡托普利片的吸收率在75%以上??ㄍ衅绽诜?5分鐘起效,1~1.5小時達血藥峰濃度??ㄍ衅绽掷m(xù)6~12小時??ㄍ衅绽浤I臟排泄,約40%~50%以原形排出。[查看全文]
厄貝沙坦氫氯噻嗪是復合制劑,其含有強力高選擇性血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,主要阻斷由ATI受體介導的血管緊張素的全部活性。[查看全文]
卡托普利片為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,卡托普利片可以使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力。[查看全文]
厄貝沙坦氫氯噻嗪復合制劑中的氫氯噻嗪可引起交感神經系統(tǒng)和腎素-血管緊張素系統(tǒng)激活,對抗降壓作用,并降低血鉀水平。[查看全文]
卡托普利片的吸收率在75%以上??ㄍ衅绽诜?5分鐘起效,1~1.5小時達血藥峰濃度。卡托普利片持續(xù)6~12小時。[查看全文]
卡托普利片用于高血壓癥,卡托普利片也用于對利尿藥,洋地黃類治療無效的心力衰竭患者??ㄍ衅绽慕祲鹤饔脼檫M行性。[查看全文]
厄貝沙坦(300mg/d)可以有效降低2型糖尿病伴白蛋白尿患者的UAER,其療效獨立于降血壓作用之外,并且具有良好的安全性和耐受性。[查看全文]
卡托普利片口服后吸收迅速,卡托普利片的吸收率在75%以上。卡托普利片口服后15分鐘起效,1~1.5小時達血藥峰濃度??ㄍ衅绽掷m(xù)6~12小時。[查看全文]
血漿達峰時間為1~1.5小時,消除半衰期為11~15小時。三天內達穩(wěn)態(tài)。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝,體外研究表明主要由細胞色素酶P4502C9氧化。[查看全文]
服用卡托普利片會出現(xiàn)發(fā)熱現(xiàn)象嗎?
卡托普利片在血循環(huán)中的25%~30%與蛋白結合。半衰期短于3小時,腎功能損害時會產生藥物潴留??ㄍ衅绽瑸楦偁幮匝芫o張素轉換酶抑制劑。[查看全文]