樂友與毒蕈堿受體或α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體(D2)、5-HT1受體、5-HT2受體和組胺(H1)受體幾乎沒有親和力。[查看全文]
樂友在劑量增加時表現(xiàn)為非線性藥代動力學(xué)過程。樂友部分是由CYP2D6代謝。樂友的代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿液排泄,少量由糞便排泄。[查看全文]
樂友采用在單劑量給藥的同時進(jìn)食俄不進(jìn)食的方法,樂友研究了食物對本品生物利用度的影響。與食物同服時,AUC略有增加(6%),但Cmax增加較多(29%)。[查看全文]
樂友的血漿濃度達(dá)峰時間從6.4小時縮短到4.9小時。樂友95%與血漿蛋白結(jié)合,樂友分布于全身各組織,包括中樞神經(jīng)系統(tǒng),僅1%留在體循環(huán)中。[查看全文]
樂友具有增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)功能。樂友僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取,樂友對單胺氧化酶無抑制作用。 [查看全文]
樂友的代謝產(chǎn)物無藥理活性,樂友在劑量增加時表現(xiàn)為非線性藥代動力學(xué)過程。樂友部分是由CYP2D6代謝。[查看全文]
樂友經(jīng)肝臟代謝,樂友主要經(jīng)腎臟排泄,少量由糞便排泄,樂友的代謝物無活性。樂友口服吸收后的主要代謝產(chǎn)物為氧化和甲基化的極性共價復(fù)合物,樂友易于清除。[查看全文]
樂友口服后能完全吸收,樂友的吸收后經(jīng)首過代謝。樂友對正常男性每日口服30mg,大部分10天左右能達(dá)到穩(wěn)態(tài),極少數(shù)病人所需的時間稍長。[查看全文]
樂友的代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿液排泄,少量由糞便排泄。樂友尚沒有在CYP2D6缺陷患者(缺乏代謝型)中評價藥代動力學(xué)的資料。[查看全文]
樂友用于治療各種類型的抑郁癥、強(qiáng)迫性神經(jīng)癥、伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙及社交恐怖癥或社交焦慮癥。[查看全文]
樂友95%與血漿蛋白結(jié)合,樂友分布于全身各組織,包括中樞神經(jīng)系統(tǒng),僅1%留在體循環(huán)中。樂友其清除半衰期通常為24小時。[查看全文]
樂友研究了食物對本品生物利用度的影響。與食物同服時,AUC略有增加(6%),但Cmax增加較多(29%)。樂友口服后能完全吸收。[查看全文]