暈痛定膠囊中的蜜環(huán)菌粉與天麻有楊似的藥理作用,內(nèi)有中樞鎮(zhèn)靜、抗驚厥作用。暈痛定膠囊中的蜜環(huán)菌粉能明顯降低外周血管和冠狀血管阻力。[查看全文]
暈痛定膠囊中的蜜環(huán)菌粉和中樞抑制劑戊巴比妥鈉有協(xié)同作用,兩者均能延長小鼠的睡眠時間,暈痛定膠囊中的蜜環(huán)菌粉對中樞興奮藥五烯四氮唑有拮抗作用。[查看全文]
樂友的Tmax為5.2.hr,Cmax為30.7ng/ml。為21小時(CV32%)。樂友的穩(wěn)態(tài)Cmax和Cmax值是單劑量臨床試驗(yàn)預(yù)測數(shù)值的6-14倍。[查看全文]
樂友口服吸收后的主要代謝產(chǎn)物為氧化和甲基化的極性共價復(fù)合物,樂友易于清除。樂友與葡萄糖醛酸及硫酸鹽的共價結(jié)合物為主,樂友主要代謝產(chǎn)物已經(jīng)分離出并確定。 [查看全文]
樂友口服后吸收完全。每日口服本品30mg。樂友連續(xù)服用30天。平均清除半衰期約為21小時(CV32%),樂友主要經(jīng)代謝降解。[查看全文]
樂友在劑量增加時表現(xiàn)為非線性藥代動力學(xué)過程。樂友部分是由CYP2D6代謝。樂友的代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿液排泄,少量由糞便排泄。[查看全文]
樂友對正常男性每日口服30mg,大部分10天左右能達(dá)到穩(wěn)態(tài),極少數(shù)病人所需的時間稍長,樂友的穩(wěn)態(tài)時的Cmax61.7g/ml,樂友的Tmax為5.2.hr,Cmax為30.7ng/ml。[查看全文]
樂友主要經(jīng)腎臟排泄,少量由糞便排泄,樂友的代謝物無活性。樂友口服吸收后的主要代謝產(chǎn)物為氧化和甲基化的極性共價復(fù)合物,樂友易于清除。[查看全文]
樂友與毒蕈堿受體或α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體(D2)、5-HT1受體、5-HT2受體和組胺(H1)受體幾乎沒有親和力。[查看全文]
樂友可使突觸間隙中5-HT濃度升高。樂友的Ames試驗(yàn),小鼠淋巴瘤試驗(yàn),程序外DNA合成試驗(yàn),樂友對人淋巴細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)及大鼠顯性致死試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。[查看全文]
樂友口服后能完全吸收,樂友的吸收后經(jīng)首過代謝。樂友對正常男性每日口服30mg,大部分10天左右能達(dá)到穩(wěn)態(tài),極少數(shù)病人所需的時間稍長。[查看全文]
樂友其清除半衰期通常為24小時。樂友經(jīng)肝臟代謝,樂友主要經(jīng)腎臟排泄,少量由糞便排泄,樂友的代謝物無活性。[查看全文]