鹽酸氟西汀膠囊口服后吸收很快,血漿氟西汀濃度約在6~8小時(shí)達(dá)峰。大約95%與血漿蛋白結(jié)合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀及其它代謝物,從腎臟由尿排出。 [查看全文]
鹽酸氟西汀膠囊口服后吸收很快,血漿氟西汀濃度約在6~8小時(shí)達(dá)峰。大約95%與血漿蛋白結(jié)合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀及其它代謝物,從腎臟由尿排出。 [查看全文]
據(jù)文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo),不論氟西汀還是其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期:氟西汀短期給藥為1~3天,長(zhǎng)期給藥為4~6天;去甲氟西汀短期、長(zhǎng)期給藥均為4~16天。[查看全文]
氟西汀具有抗抑郁作用,推測(cè)與其抑制中樞神經(jīng)元5-HT再攝取有關(guān)。動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果顯示,氟西汀抑制5-HT再攝取的作用強(qiáng)于去甲腎上腺素。在臨床相關(guān)劑量下,氟西汀可抑制人血小板對(duì)5-HT的再攝取。 [查看全文]
在臨床試驗(yàn)中,中止治療的患者中,不良事件的發(fā)生率在氟西汀和安慰劑組的比例大約均為60%。在這些不良事件中,氟西汀組嚴(yán)重的占17%,安慰劑組嚴(yán)重的占12%。 [查看全文]
氟西汀的消除半衰期為4~6天,而去甲氟西汀為4~16天。較長(zhǎng)的半衰期使得停藥后仍能維持5到6周的療效。本品主要(大約60%)經(jīng)腎臟排泄。氟西汀可以分泌至母乳。 [查看全文]
鹽酸氟西汀膠囊主要成份為鹽酸氟西汀?;瘜W(xué)名稱:(+)-N-甲基-3-(對(duì)-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。鹽酸氟西汀膠囊,適應(yīng)癥為抑郁發(fā)作;強(qiáng)迫癥;神經(jīng)性貪食癥。 [查看全文]
鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),其能有效地抑制神經(jīng)元從突觸間隙中攝取5-羥色胺,增加間隙中可供實(shí)際利用的這種神經(jīng)遞質(zhì),從而改善情感狀態(tài),治療抑郁性精神障礙。 [查看全文]
鹽酸氟西汀膠囊主要成份為鹽酸氟西汀?;瘜W(xué)名稱:(+)-N-甲基-3-(對(duì)-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。鹽酸氟西汀膠囊,適應(yīng)癥為抑郁發(fā)作;強(qiáng)迫癥;神經(jīng)性貪食癥。 [查看全文]
鹽酸氟西汀膠囊口服后吸收很快,血漿氟西汀濃度約在6~8小時(shí)達(dá)峰。大約95%與血漿蛋白結(jié)合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀及其它代謝物,從腎臟由尿排出。 [查看全文]
服用鹽酸氟西汀膠囊會(huì)出現(xiàn)呼吸困難的情況?
鹽酸氟西汀膠囊主要成份為鹽酸氟西汀?;瘜W(xué)名稱:(+)-N-甲基-3-(對(duì)-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。鹽酸氟西汀膠囊,適應(yīng)癥為抑郁發(fā)作;強(qiáng)迫癥;神經(jīng)性貪食癥。 [查看全文]
鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),其能有效地抑制神經(jīng)元從突觸間隙中攝取5-羥色胺,增加間隙中可供實(shí)際利用的這種神經(jīng)遞質(zhì),從而改善情感狀態(tài),治療抑郁性精神障礙。 [查看全文]