氟西汀不能與非選擇性的MAOI同時使用,同樣地,至少應(yīng)當(dāng)在停止服用氟西汀5周之后方可開始單胺氧化酶抑制劑治療。如果是長期服用氟西汀和/或服用劑量較高時,可能需要間隔更長的時間。 [查看全文]
氟西汀具有抗抑郁作用,推測與其抑制中樞神經(jīng)元5-HT再攝取有關(guān)。動物試驗結(jié)果顯示,氟西汀抑制5-HT再攝取的作用強(qiáng)于去甲腎上腺素。在臨床相關(guān)劑量下,氟西汀可抑制人血小板對5-HT的再攝取。 [查看全文]
鹽酸氟西汀膠囊主要成份為鹽酸氟西汀。化學(xué)名稱:(+)-N-甲基-3-(對-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。鹽酸氟西汀膠囊,適應(yīng)癥為抑郁發(fā)作;強(qiáng)迫癥;神經(jīng)性貪食癥。 [查看全文]
鹽酸氟西汀膠囊主要成份為鹽酸氟西汀?;瘜W(xué)名稱:(+)-N-甲基-3-(對-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。鹽酸氟西汀膠囊,適應(yīng)癥為抑郁發(fā)作;強(qiáng)迫癥;神經(jīng)性貪食癥。 [查看全文]
鹽酸氟西汀膠囊主要成份為鹽酸氟西汀。化學(xué)名稱:(+)-N-甲基-3-(對-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。鹽酸氟西汀膠囊,適應(yīng)癥為抑郁發(fā)作;強(qiáng)迫癥;神經(jīng)性貪食癥。 [查看全文]
區(qū)分不同的藥物,最直觀的方法就是觀察藥物的性狀,不同的藥物性狀幾乎是不一樣的,鹽酸氟西汀膠囊為硬膠囊,內(nèi)容物為白色粉末。[查看全文]
鹽酸氟西汀膠囊口服后吸收很快,血漿氟西汀濃度約在6~8小時達(dá)峰。大約95%與血漿蛋白結(jié)合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀及其它代謝物,從腎臟由尿排出。 [查看全文]
鹽酸氟西汀膠囊主要成份為鹽酸氟西汀?;瘜W(xué)名稱:(+)-N-甲基-3-(對-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。鹽酸氟西汀膠囊,適應(yīng)癥為抑郁發(fā)作;強(qiáng)迫癥;神經(jīng)性貪食癥。 [查看全文]
鹽酸氟西汀膠囊口服后吸收很快,血漿氟西汀濃度約在6~8小時達(dá)峰。大約95%與血漿蛋白結(jié)合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀及其它代謝物,從腎臟由尿排出。 [查看全文]
鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),其能有效地抑制神經(jīng)元從突觸間隙中攝取5-羥色胺,增加間隙中可供實際利用的這種神經(jīng)遞質(zhì),從而改善情感狀態(tài),治療抑郁性精神障礙。 [查看全文]
鹽酸氟西汀膠囊主要成份為鹽酸氟西汀。化學(xué)名稱:(+)-N-甲基-3-(對-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。鹽酸氟西汀膠囊,適應(yīng)癥為抑郁發(fā)作;強(qiáng)迫癥;神經(jīng)性貪食癥。 [查看全文]
氟西汀具有抗抑郁作用,推測與其抑制中樞神經(jīng)元5-HT再攝取有關(guān)。動物試驗結(jié)果顯示,氟西汀抑制5-HT再攝取的作用強(qiáng)于去甲腎上腺素。在臨床相關(guān)劑量下,氟西汀可抑制人血小板對5-HT的再攝取。 [查看全文]