妥泰托吡酯片從人體的血漿、尿和糞中分離、定性及鑒別得出6種經(jīng)羥基化作用、水解作用和葡糖醛酸化作用形成的托吡酯的代謝產(chǎn)物。[查看全文]
妥泰托吡酯片與其它抗癲癇藥物比較,妥泰托吡酯片的藥代動力學(xué)特點為藥代動力學(xué)呈線性,妥泰托吡酯片的主要經(jīng)腎清除,妥泰托吡酯片的半衰期長,蛋白結(jié)合率低,無活性代謝物。[查看全文]
妥泰托吡酯片為薄膜衣,除去包衣后顯白色或類白色。妥泰托吡酯片用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。[查看全文]
妥泰托吡酯片在人體的血漿清除率約為20-30ml/分。妥泰托吡酯片血漿濃度的個體差異很小,因此可預(yù)測其藥代動力學(xué)。[查看全文]
妥泰托吡酯片平均表觀分布容積為0.80-0.55L/kg。所觀察到的性別對分布容積的影響為女性的分布容積約為男性的50%。[查看全文]
妥泰托吡酯片的血藥濃度與療效或不良反應(yīng)之間無相關(guān)性。妥泰托吡酯片在動物研究中發(fā)現(xiàn),托吡酯片對最大電休克癲癇發(fā)作試驗(MES)中的大鼠及小鼠有抗驚厥作用。[查看全文]
妥泰托吡酯片是一個由氨基磺酸酯取代單糖的新型抗癲癇藥物。妥泰托吡酯片在對體外培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞元進(jìn)行電生理和生化研究中發(fā)現(xiàn)托吡酯具有抗癲癇作用。 [查看全文]
妥泰托吡酯片平均腎臟清除率分別約為18ml/分和17ml/分。妥泰托吡酯片在大鼠研究中顯示,妥泰托吡酯片對腎小管具有重吸收作用。[查看全文]
妥泰托吡酯片的血漿濃度在4μg/ml以上時即可使其飽和。妥泰托吡酯片的分布容積與劑量呈負(fù)相關(guān)。妥泰托吡酯片單次給藥劑量在100-1200mg范圍內(nèi)。[查看全文]
妥泰托吡酯片的藥理作用比已知的碳酸酐酶抑制劑乙酰唑胺作用弱,并且不是托吡酯抗癲癇作用的主要機(jī)制。[查看全文]
妥泰托吡酯片可降低興奮性中樞神經(jīng)遞質(zhì)的作用。妥泰托吡酯片的抗癲癇特性與苯二氮類藥物明顯不同,妥泰托吡酯片可能是調(diào)節(jié)苯二氮不敏感的GABAA受體亞型。[查看全文]
妥泰托吡酯片口服50mg、每日2次,和口服100mg、每日2次,妥泰托吡酯片平均腎臟清除率分別約為18ml/分和17ml/分。[查看全文]