金戈枸櫞酸西地那非片在與高脂肪飲食同服時(shí),吸收速率降低,達(dá)峰時(shí)間(Tmax)平均延遲60分鐘,Cmax平均下降29%。[查看全文]
金戈枸櫞酸西地那非片藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)在推薦劑量范圍內(nèi)與劑量成比例。金戈枸櫞酸西地那非片的消除以肝臟代謝為主(細(xì)胞色素P450同功酶3A4途徑),生成一有活性的代謝產(chǎn)物。[查看全文]
金戈枸櫞酸西地那非片對(duì)PDE5的選擇性大約為對(duì)PDE3的4000倍,由于后者與心肌收縮力的控制有關(guān),故該特點(diǎn)有重要的意義。[查看全文]
金戈枸櫞酸西地那非片抑制PDE5可增加海綿體內(nèi)cGMP水平,松弛平滑肌,血液流入海綿體。金戈枸櫞酸西地那非片對(duì)離體人海綿體無直接松弛作用。[查看全文]
金戈枸櫞酸西地那非片適用于治療勃起功能障礙。金戈枸櫞酸西地那非片的蛋白結(jié)合率與藥物總濃度無關(guān)等。[查看全文]
金戈枸櫞酸西地那非片對(duì)經(jīng)硬度計(jì)測(cè)量發(fā)現(xiàn),勃起反應(yīng)一般隨金戈劑量和血漿濃度的增加而增強(qiáng)。金戈枸櫞酸西地那非片藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)在推薦劑量范圍內(nèi)與劑量成比例。[查看全文]
金戈枸櫞酸西地那非片的體外實(shí)驗(yàn)顯示西地那非對(duì)PDE5具有選擇性。金戈枸櫞酸西地那非片對(duì)PDE5的選擇性大約為對(duì)PDE3的4000倍。[查看全文]
金戈枸櫞酸西地那非片抑制PDE5可增加海綿體內(nèi)cGMP水平,松弛平滑肌,血液流入海綿體。金戈枸櫞酸西地那非片對(duì)離體人海綿體無直接松弛作用。[查看全文]
服用金戈枸櫞酸西地那非片會(huì)出現(xiàn)耳聾嗎?
金戈枸櫞酸西地那非片的代謝產(chǎn)物的血漿濃度約為西地那非的40%,金戈枸櫞酸西地那非片的藥理作用大約有20%來自于其代謝產(chǎn)物。 [查看全文]
服用金戈枸櫞酸西地那非片對(duì)性傳播疾病有保護(hù)作用嗎?
金戈枸櫞酸西地那非片對(duì)大多數(shù)試驗(yàn)在服藥后約60分鐘評(píng)估西地那非的藥效。金戈枸櫞酸西地那非片對(duì)勃起反應(yīng)的作用。[查看全文]
金戈枸櫞酸西地那非片與視網(wǎng)膜的光轉(zhuǎn)化通路有關(guān)。金戈枸櫞酸西地那非片對(duì)PDE6的選擇性相對(duì)較低是它在高劑量或高血漿濃度時(shí)出現(xiàn)色覺異常的原因。[查看全文]
金戈枸櫞酸西地那非片為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至類白色。金戈枸櫞酸西地那非片適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。[查看全文]