萬艾可枸櫞酸西地那非片在與高脂肪飲食同服時(shí),吸收速率降低,達(dá)峰時(shí)間(Tmax)平均延遲60分鐘,Cmax平均下降29%。[查看全文]
萬艾可枸櫞酸西地那非片對(duì)骨骼肌肉系統(tǒng)的副作用有哪些呢?
萬艾枸櫞酸西地那非片可在同時(shí)服用硝酸酯類藥物的患者這種作用更大。萬艾可枸櫞酸西地那非片大多數(shù)試驗(yàn)在服藥后約60分鐘評(píng)估萬艾可的藥效。[查看全文]
萬艾可枸櫞酸西地那非片對(duì)代謝系統(tǒng)的副作用有哪些呢?
萬艾可枸櫞酸西地那非片對(duì)PDE6的選擇性相對(duì)較低是它在高劑量或高血漿濃度時(shí)出現(xiàn)色覺異常的原因。萬艾可枸櫞酸西地那非片是治療勃起功能障礙的口服藥物。[查看全文]
萬艾可枸櫞酸西地那非片對(duì)淋巴系統(tǒng)的副作用有哪些呢?
萬艾可枸櫞酸西地那非片對(duì)PDE5具有選擇性。萬艾可枸櫞酸西地那非片對(duì)PDE5的作用遠(yuǎn)較對(duì)其他已知的磷酸二酯酶強(qiáng)。[查看全文]
萬艾可枸櫞酸西地那非片主要通過肝臟的微粒體酶細(xì)胞色素P4503A4(主要途徑)和細(xì)胞色素P4502C9(次要途徑)清除。[查看全文]
萬艾可枸櫞酸西地那非片對(duì)消化系統(tǒng)的副作用有哪些呢?
萬艾可枸櫞酸西地那非片的藥效可持續(xù)至4小時(shí),但反應(yīng)較2小時(shí)時(shí)弱。萬艾可枸櫞酸西地那非片主要通過肝臟的微粒體酶細(xì)胞色素P4503A4(主要途徑)和細(xì)胞色素P4502C9(次要途徑)清除。[查看全文]
萬艾可枸櫞酸西地那非片對(duì)心血管系統(tǒng)的副作用有哪些呢?
萬艾可與視網(wǎng)膜的光轉(zhuǎn)化通路有關(guān)。萬艾可枸櫞酸西地那非片對(duì)PDE6的選擇性相對(duì)較低是它在高劑量或高血漿濃度時(shí)出現(xiàn)色覺異常的原因。[查看全文]
萬艾可枸櫞酸西地那非片會(huì)有哪些全身反應(yīng)呢?
萬艾枸櫞酸西地那非片可是西地那非的枸櫞酸鹽,一種環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)的選擇性抑制劑。[查看全文]
萬艾可枸櫞酸西地那非片藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)在推薦劑量范圍內(nèi)與劑量成比例。萬艾可枸櫞酸西地那非片主要通過肝臟的微粒體酶細(xì)胞色素P4503A4(主要途徑)和細(xì)胞色素P4502C9(次要途徑)清除。[查看全文]
萬艾可枸櫞酸西地那非片一項(xiàng)測定藥效持續(xù)時(shí)間的試驗(yàn)顯示,萬艾可枸櫞酸西地那非片的藥效可持續(xù)至4小時(shí),但反應(yīng)較2小時(shí)時(shí)弱。[查看全文]
萬艾可枸櫞酸西地那非片對(duì)PDE5的作用約是對(duì)PDE6作用的10倍。PDE6是存在于視網(wǎng)膜中的一種酶,萬艾可與視網(wǎng)膜的光轉(zhuǎn)化通路有關(guān)。[查看全文]
萬艾可枸櫞酸西地那非片是治療勃起功能障礙的口服藥物。萬艾枸櫞酸西地那非片可是西地那非的枸櫞酸鹽,一種環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)的選擇性抑制劑。[查看全文]