羅格列酮片對(duì)餐后血糖和胰島素亦有明顯的降低作用。使糖化血紅蛋白(HbAlc)水平明顯降低。羅格列酮片的作用機(jī)制與特異性激活一種核受體:過氧化物酶體增殖因子激活的γ-型受體(PPARγ)有關(guān)。 [查看全文]
羅格列酮片的體外試驗(yàn)證實(shí),羅格列酮片絕大部分經(jīng)P450酶系統(tǒng)的CYP2C8途徑,少量經(jīng)CYP2C9途徑代謝。[查看全文]
羅格列酮片的血漿達(dá)峰時(shí)間約為1小時(shí),羅格列酮片的血漿清除半衰期(t1/2)為3~4小時(shí),羅格列酮片進(jìn)食的吸收總量無明顯影響,但達(dá)峰時(shí)間延遲2.2小時(shí)。[查看全文]
羅格列酮片可控制2型糖尿病患者的血糖。羅格列酮片對(duì)于飲食控制和運(yùn)動(dòng)加服本品或單一抗糖尿病藥物,而血糖控制不佳的2型糖尿病患者。[查看全文]
羅格列酮片可以提高細(xì)胞對(duì)葡萄糖的利用而發(fā)揮降低血糖的療效,羅格列酮片可明顯降低空腹血糖及胰島素和C-肽水平。[查看全文]
羅格列酮片主要以原形從尿排出,主要代謝途徑為經(jīng)N-去甲基和羥化作用與硫酸鹽或葡萄糖醛酸結(jié)合。所有循環(huán)代謝產(chǎn)物均沒有胰島素增敏作用。[查看全文]
羅格列酮片口服吸收生物利用度為99%,羅格列酮片的血漿達(dá)峰時(shí)間約為1小時(shí),羅格列酮片的血漿清除半衰期(t1/2)為3~4小時(shí)。[查看全文]
羅格列酮片用于2型糖尿病。單一服用本品,并輔以飲食控制和運(yùn)動(dòng),羅格列酮片可控制2型糖尿病患者的血糖。[查看全文]
羅格列酮片可通過增加組織對(duì)胰島素敏感性,羅格列酮片可以提高細(xì)胞對(duì)葡萄糖的利用而發(fā)揮降低血糖的療效。[查看全文]
格列吡嗪緩釋片的機(jī)制是與b細(xì)胞膜上的磺酰脲受體特異性結(jié)合,格列吡嗪緩釋片還有胰外效應(yīng),包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)。[查看全文]
格列吡嗪緩釋片的半衰期為9.67±3.50小時(shí),格列吡嗪緩釋片主要經(jīng)肝臟代謝,代謝物無降糖活性。格列吡嗪緩釋片還有胰外效應(yīng),包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)。 [查看全文]
格列吡嗪緩釋片為磺酰脲類抗糖尿病藥,格列吡嗪緩釋片對(duì)大多數(shù)2型糖尿病患者有效,格列吡嗪緩釋片可使空腹及餐后血糖降低。[查看全文]