琥珀酸索利那新片注意事項(xiàng)有什么？

琥珀酸索利那新片為淺黃色薄膜衣片，刻有公司標(biāo)識(shí)和"150"字樣。主要成份是琥珀酸索利那新。[查看全文]

羅格列酮片與雷尼替丁合用是怎樣呢？

羅格列酮片絕大部分經(jīng)P450酶系統(tǒng)的CYP2C8途徑，少量經(jīng)CYP2C9途徑代謝。羅格列酮片可以增加肝臟、肌肉和脂肪組織對(duì)胰島素作用的敏感性。羅[查看全文]

羅格列酮片與地高辛合用是怎樣呢？

羅格列酮片進(jìn)食的吸收總量無(wú)明顯影響，但達(dá)峰時(shí)間延遲2.2小時(shí)，峰值降低20%。羅格列酮片的平均口服分布容積為17.6L(30%)。[查看全文]

羅格列酮片對(duì)哺乳的影響是怎樣呢？

羅格列酮片對(duì)服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物，且血糖控制不佳的患者，羅格列酮片在開(kāi)始服用本品前，應(yīng)控制影響血糖控制的病癥，如感染。 [查看全文]

羅格列酮片的兒童用藥是怎樣呢？

羅格列酮片可見(jiàn)到在脂肪組織上胰島素介導(dǎo)的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)子GLUT-4的表達(dá)增加。噻唑烷二酮類治療2型糖尿病奏效的條件為患者尚有一定的分泌胰島素的能力，如胰島素已嚴(yán)重缺乏則不能奏效。 [查看全文]

羅格列酮片用于有心衰危險(xiǎn)的患者是怎樣呢？

羅格列酮片可以增加肝臟、肌肉和脂肪組織對(duì)胰島素作用的敏感性。羅格列酮片可見(jiàn)到在脂肪組織上胰島素介導(dǎo)的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)子GLUT-4的表達(dá)增加。[查看全文]

羅格列酮片的價(jià)格是怎樣呢？

羅格列酮片主要以原形從尿排出，主要代謝途徑為經(jīng)N-去甲基和羥化作用與硫酸鹽或葡萄糖醛酸結(jié)合。羅格列酮片的臨床研究證實(shí)羅格列酮的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)不受年齡、種族、吸煙或飲酒的影響。[查看全文]

水腫患者使用羅格列酮片如何呢？

羅格列酮片對(duì)服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物，且血糖控制不佳的患者，羅格列酮片不可替代原抗糖尿病藥物。[查看全文]

羅格列酮片對(duì)肝臟影響有什么呢？

羅格列酮片可通過(guò)增加組織對(duì)胰島素敏感性。羅格列酮片的作用機(jī)制與特異性激活一種核受體：過(guò)氧化物酶體增殖因子激活的γ-型受體(PPARγ)有關(guān)。 [查看全文]

羅格列酮片對(duì)血脂的影響有什么呢？

羅格列酮片絕大部分經(jīng)P450酶系統(tǒng)的CYP2C8途徑，少量經(jīng)CYP2C9途徑代謝。羅格列酮片口服或靜脈給予14C標(biāo)記的羅格列酮后，64%經(jīng)尿液排出，23%經(jīng)糞便排出。[查看全文]

羅格列酮片對(duì)血液學(xué)的影響有什么呢？

羅格列酮片的血漿清除半衰期(t1/2)為3～4小時(shí)，羅格列酮片進(jìn)食的吸收總量無(wú)明顯影響，但達(dá)峰時(shí)間延遲2.2小時(shí)，峰值降低20%。[查看全文]

羅格列酮片的最大推薦劑量是怎樣呢？

羅格列酮片對(duì)于飲食控制和運(yùn)動(dòng)加服本品或單一抗糖尿病藥物，而血糖控制不佳的2型糖尿病患者，羅格列酮片可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯(lián)合應(yīng)用。 [查看全文]