拉米夫定膠囊是處方藥,簡稱Rx藥,成分是鹽酸特比萘芬,是一種具有廣譜抗真菌活性的丙烯胺類藥物。[查看全文]
賀甘定主要以原型通過腎臟的排泄而清除。賀甘定需在體內(nèi)代謝的藥物與拉米夫定發(fā)生相互作用的可能性很小,因?yàn)橘R甘定經(jīng)肝臟代謝的量小(5-10%)。[查看全文]
賀甘定通過靜脈注射的研究了解到,賀甘定的平均分布容積為1.3L/kg。所觀察到的清除半衰期為5-7小時(shí)。[查看全文]
賀甘定對(duì)HIV-1的耐藥表現(xiàn)為改變M184V氨基酸與逆轉(zhuǎn)錄酶的活性區(qū)域的距離,使兩者更接近。此變異在體外試驗(yàn)和采用含拉米夫定進(jìn)行抗病毒治療的HIV-1感染者中均有發(fā)現(xiàn)。 [查看全文]
賀甘定與齊多夫定聯(lián)合應(yīng)用時(shí),賀甘定在對(duì)抗細(xì)胞培養(yǎng)中的臨床分離株的抗HIV-1活性方面顯示增敏作用等。[查看全文]
賀甘定對(duì)肌酐清除率低于50mL/分的患者,賀甘定對(duì)有腎臟損害的患者,同時(shí)使用復(fù)方甲噁唑和拉米夫定時(shí)需接受慎重檢查。 [查看全文]
賀甘定較少的數(shù)據(jù)顯示,賀甘定能進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng),到達(dá)腦脊液(CSF)。賀甘定尚不了解進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的確切量或與任何臨床效應(yīng)的關(guān)系。[查看全文]
賀甘定在細(xì)胞內(nèi)代謝為拉米夫定5'-三磷酸鹽,賀甘定主要作用方式是作為病毒逆轉(zhuǎn)錄時(shí)的鏈終止物。上述三磷酸鹽在體外選擇性地抑制HIV-1和HIV-2的復(fù)制。[查看全文]
賀甘定為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。賀甘定與其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合使用,賀甘定用于治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和兒童。 [查看全文]
賀甘定與復(fù)方甲噁唑成份之一甲氧芐啶的相互作用使治療劑量的拉米夫定暴露增加40%。除非患者有腎臟損傷,否則不需為此進(jìn)行劑量調(diào)整。[查看全文]
賀甘定口服后2-4小時(shí)的平均CSF與血清拉米夫定濃度的比值約為0.12。賀甘定尚不了解進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的確切量或與任何臨床效應(yīng)的關(guān)系。 [查看全文]
賀甘定具有抑制HIV和HBV的作用。賀甘定在細(xì)胞內(nèi)代謝為拉米夫定5'-三磷酸鹽,賀甘定主要作用方式是作為病毒逆轉(zhuǎn)錄時(shí)的鏈終止物。[查看全文]