恩甘定的兒童用藥是怎樣呢？

恩甘定適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。[查看全文]

恩甘定的價(jià)格是怎樣呢？

恩甘定在轉(zhuǎn)染了野生型乙肝病毒的人類HepG2細(xì)胞中，恩甘定抑制50%病毒DNA合成所需濃度（EC50）為0.004μM。[查看全文]

恩甘定用于肝功能不全患者是怎樣呢？

恩甘定與HIV核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（NRTIs）聯(lián)合給藥，恩甘定不太可能降低恩替卡韋的抗HBV療效或后一類藥物中任何一種藥物的抗HIV療效。 [查看全文]

恩甘定的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

恩甘定的藥物累積指數(shù)約為每天一次給藥劑量的2倍，這表明其有效累積半衰期約為24小時(shí)。恩甘定主要以原形通過腎臟清除。[查看全文]

使用恩甘定會(huì)出現(xiàn)頭痛現(xiàn)象嗎？

恩甘定對(duì)食物口服吸收的影響，恩甘定進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)高脂餐或低脂餐的同時(shí)口服0.5mg恩甘定會(huì)導(dǎo)致藥物吸收的輕微延遲（從原來(lái)的0.75小時(shí)變?yōu)?.0—1.5小時(shí)），Cmax降低44—46%。[查看全文]

恩甘定的孕婦用藥是怎樣呢？

恩甘定對(duì)拉米夫定耐藥病毒株（rtL180M，rtM204V）的EC50中位值是0.026μM(范圍0.01至0.059μM)。[查看全文]

恩甘定的治療期是怎樣呢？

恩甘定能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽，三磷酸鹽在細(xì)胞內(nèi)的半衰期為15小時(shí)。恩甘定對(duì)細(xì)胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱。[查看全文]

恩甘定的禁用人群有哪些呢？

恩甘定在達(dá)到血漿峰濃度后，恩甘定的血藥濃度以雙指數(shù)方式下降，達(dá)到終末清除半衰期約需128—149小時(shí)。恩甘定的藥物累積指數(shù)約為每天一次給藥劑量的2倍，這表明其有效累積半衰期約為24小時(shí)。[查看全文]

恩甘定最常見的不良反應(yīng)有哪些呢？

恩甘定被迅速吸收，0.5到1.5小時(shí)達(dá)到峰濃度（Cmax）。恩替卡韋膠囊每天給藥一次，6—10天后可達(dá)穩(wěn)態(tài)，累積量約為兩倍。[查看全文]

恩甘定的推薦劑量是怎樣呢？

恩甘定抑制50%病毒DNA合成所需濃度（EC50）為0.004μM。恩甘定對(duì)拉米夫定耐藥病毒株（rtL180M，rtM204V）的EC50中位值是0.026μM(范圍0.01至0.059μM)。[查看全文]

恩甘定用于腎功能不全患者是怎樣呢？

恩甘定為鳥嘌呤核苷類似物，恩甘定對(duì)乙肝病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。恩甘定能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽，三磷酸鹽在細(xì)胞內(nèi)的半衰期為15小時(shí)。[查看全文]

恩甘定的禁忌是怎樣呢？

恩甘定在達(dá)到血漿峰濃度后，恩甘定的血藥濃度以雙指數(shù)方式下降，達(dá)到終末清除半衰期約需128—149小時(shí)。[查看全文]