賀維力對健康志愿者與慢性乙肝病人服用阿德福韋酯的藥代動(dòng)力學(xué)相似。賀維力單劑口服的生物利用度約為59%,賀維力服用0.58~4.00h(中值=1.75h)最大血藥濃度(Cmax)為18.4±;6.26ng/ml。[查看全文]
賀維力在濃度范圍為0.1~25ug/ml時(shí)體外與人血漿或血清蛋白結(jié)合≤4%。賀維力靜脈注射1.0或3.0mg/kg/天穩(wěn)態(tài)分布體積分別為392±75和352±9ml/kg。[查看全文]
賀維力是一種口服抗病毒藥物。賀維力在體內(nèi)代謝成阿德福韋,賀維力是一種單磷酸腺苷的無環(huán)核苷類似物,賀維力在細(xì)胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。[查看全文]
賀維力對健康志愿者與慢性乙肝病人服用阿德福韋酯的藥代動(dòng)力學(xué)相似。賀維力單劑口服的生物利用度約為59%。[查看全文]
賀維力對健康志愿者與慢性乙肝病人服用阿德福韋酯的藥代動(dòng)力學(xué)相似。賀維力單劑口服的生物利用度約為59%。[查看全文]
賀維力適用于治療有乙型肝炎病毒活動(dòng)復(fù)制癥狀,并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)活動(dòng)性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?a href="http://www.coldnoir.com/a/20150816/1852569.html" target="_blank">[查看全文]
賀維力是一種口服抗病毒藥物。賀維力在體內(nèi)代謝成阿德福韋,賀維力是一種單磷酸腺苷的無環(huán)核苷類似物。[查看全文]
恩甘定在給人和大鼠服用14C標(biāo)記的恩替卡韋后,未觀察到恩甘定的氧化或乙?;x物,但觀察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結(jié)合物和硫酸結(jié)合物。[查看全文]
恩甘定的腎清除率為360—471mL/min,且不依賴于給藥劑量,這表明恩甘定同時(shí)通過腎小球?yàn)V過和網(wǎng)狀小管分泌。 [查看全文]
恩甘定中的恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶)的所有三種活性:HBV多聚酶的啟動(dòng);前基因組mRNA逆轉(zhuǎn)錄負(fù)鏈的形成;HBVDNA正鏈的合成。 [查看全文]
恩甘定的藥代動(dòng)力學(xué)資料表明,恩甘定表觀分布容積超過全身液體量,這說明恩甘定的廣泛分布于各組織等。[查看全文]
恩甘定在達(dá)到血漿峰濃度后,恩甘定的血藥濃度以雙指數(shù)方式下降,達(dá)到終末清除半衰期約需128—149小時(shí)。[查看全文]