賀普丁對60位成年健康受試者的臨床研究表明,賀普丁服用300mg片每天1次與服用本品150mg片每日2次在穩(wěn)態(tài)狀態(tài)下其細胞內(nèi)三磷酸鹽的AUC24和Cmax的藥代動力學(xué)是等效的。[查看全文]
賀普丁為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。賀普丁對HIV-1的耐藥表現(xiàn)為改變M184V氨基酸與逆轉(zhuǎn)錄酶的活性區(qū)域的距離,使兩者更接近。[查看全文]
賀普丁通過靜脈注射的研究了解到,賀普丁的平均分布容積為1.3L/kg。所觀察到的清除半衰期為5-7小時。[查看全文]
賀普丁是一種核苷類似物,賀普丁具有抑制HIV和HBV的作用。賀普丁在細胞內(nèi)代謝為拉米夫定5'-三磷酸鹽。[查看全文]
賀普丁對HIV-1的耐藥表現(xiàn)為改變M184V氨基酸與逆轉(zhuǎn)錄酶的活性區(qū)域的距離,使兩者更接近。此變異在體外試驗和采用含賀普丁進行抗病毒治療的HIV-1感染者中均有發(fā)現(xiàn)。[查看全文]
賀普丁在治療劑量范圍內(nèi)呈線性藥代動力學(xué),賀普丁與白蛋白的結(jié)合<16-36%)。賀普丁較少的數(shù)據(jù)顯示,賀普丁能進入中樞神經(jīng)系統(tǒng),到達腦脊液(CSF)。 [查看全文]
賀普丁平均到達最高血清濃度(Cmax)的時間(tmax)約為1小時。賀普丁在治療劑量(即4mg/kg/日,分2次服用,間隔12小時)下,Cmax為1.5-1.9mg/mL。[查看全文]
賀普丁對HIV-1的耐藥表現(xiàn)為改變M184V氨基酸與逆轉(zhuǎn)錄酶的活性區(qū)域的距離,使兩者更接近。賀普丁具有抑制HIV和HBV的作用。[查看全文]
賀普丁與白蛋白的結(jié)合<16-36%)。賀普丁較少的數(shù)據(jù)顯示,賀普丁能進入中樞神經(jīng)系統(tǒng),到達腦脊液(CSF)。 [查看全文]
賀普丁口服后,賀普丁平均到達最高血清濃度(Cmax)的時間(tmax)約為1小時。賀普丁在治療劑量(即4mg/kg/日,分2次服用,間隔12小時)下,Cmax為1.5-1.9mg/mL。[查看全文]
賀普丁是一種核苷類似物,賀普丁具有抑制HIV和HBV的作用。賀普丁對HIV-1的耐藥表現(xiàn)為改變M184V氨基酸與逆轉(zhuǎn)錄酶的活性區(qū)域的距離,使兩者更接近。[查看全文]
賀普丁為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。賀普丁適用于伴有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[ALT]升高和病毒活動復(fù)制的、肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝撞∪说闹委煛?a href="http://www.coldnoir.com/a/20150905/1922351.html" target="_blank">[查看全文]