賀普丁與主要血漿蛋白白蛋白的結(jié)合較少(在體外研究中,賀普丁與白蛋白的結(jié)合<16-36%)。賀普丁較少的數(shù)據(jù)顯示,賀普丁能進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng),到達(dá)腦脊液(CSF)。[查看全文]
賀普丁成人口服的生物利用度一般為80-85%。賀普丁口服后,賀普丁平均到達(dá)最高血清濃度(Cmax)的時(shí)間(tmax)約為1小時(shí)。[查看全文]
賀普丁是一種核苷類似物,賀普丁具有抑制HIV和HBV的作用。賀普丁對(duì)HIV-1的耐藥表現(xiàn)為改變M184V氨基酸與逆轉(zhuǎn)錄酶的活性區(qū)域的距離,使兩者更接近。[查看全文]
賀普丁是一種核苷類似物,賀普丁具有抑制HIV和HBV的作用。賀普丁在細(xì)胞內(nèi)代謝為拉米夫定5'-三磷酸鹽,賀普丁主要作用方式是作為病毒逆轉(zhuǎn)錄時(shí)的鏈終止物。[查看全文]
賀普丁在治療劑量范圍內(nèi)呈線性藥代動(dòng)力學(xué),賀普丁與主要血漿蛋白白蛋白的結(jié)合較少(在體外研究中,賀普丁與白蛋白的結(jié)合<16-36%)。[查看全文]
賀普丁經(jīng)胃腸道吸收良好,賀普丁成人口服的生物利用度一般為80-85%。賀普丁口服后,賀普丁平均到達(dá)最高血清濃度(Cmax)的時(shí)間(tmax)約為1小時(shí)。[查看全文]
賀普丁對(duì)HIV-1的耐藥表現(xiàn)為改變M184V氨基酸與逆轉(zhuǎn)錄酶的活性區(qū)域的距離,使兩者更接近。此變異在體外試驗(yàn)和采用含賀普丁進(jìn)行抗病毒治療的HIV-1感染者中均有發(fā)現(xiàn)。[查看全文]
賀普丁是一種核苷類似物,賀普丁具有抑制HIV和HBV的作用。賀普丁在細(xì)胞內(nèi)代謝為拉米夫定5'-三磷酸鹽。[查看全文]
包裝:是在流通過(guò)程中保護(hù)產(chǎn)品,方便儲(chǔ)運(yùn),促進(jìn)銷售,按一定的技術(shù)方法所用的容器、材料和輔助物等的總體名稱;也指為達(dá)到上述目的在采用容器,材料和輔助物的過(guò)程中施加一定技術(shù)方法等的操作活動(dòng)。[查看全文]
阿德福韋酯片不良反應(yīng):國(guó)外臨床研究中常見(jiàn)不良反應(yīng)為乏力、頭痛、腹痛、惡心、(胃腸)脹氣、腹瀉和消化不良。國(guó)內(nèi)臨床研究中不良反應(yīng)為尿RBC異常(5.1%)、血WBC減少(3.4%)。 [查看全文]
本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動(dòng)復(fù)制證據(jù),并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)活動(dòng)性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺? [查看全文]
阿德福韋酯片藥物過(guò)量:癥狀和體征大劑量本品(250mg和500mg每日1次,比治療慢性HBV感染的推薦劑量高25~50倍)連續(xù)14天用于HIV陽(yáng)性的患者后有輕到中度的胃腸道反應(yīng)。 [查看全文]