代丁最大血藥濃度(Cmax)為18.4±;6.26ng/ml。AUC0-∞為220±70.0ngh/ml。代丁在血漿以二房室方式消除,代丁的末端消除半衰期為7.48±1.65h。 [查看全文]
代丁在血漿以二房室方式消除,代丁的末端消除半衰期為7.48±1.65h。代丁二磷酸鹽對(duì)HBVDNA多聚酶的抑制常數(shù)(Ki)是0.1μM。[查看全文]
代丁靜脈注射1.0或3.0mg/kg/天穩(wěn)態(tài)分布體積分別為392±75和352±9ml/kg。代丁口服給藥后,代丁迅速地轉(zhuǎn)化為阿德福韋。[查看全文]
代丁是一種單磷酸腺苷的無(wú)環(huán)核苷類(lèi)似物,代丁在細(xì)胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。[查看全文]
代丁單劑口服的生物利用度約為59%,服用0.58~4.00h(中值=1.75h)代丁最大血藥濃度(Cmax)為18.4±;6.26ng/ml。AUC0-∞為220±70.0ngh/ml。[查看全文]
代丁單劑口服的生物利用度約為59%,服用0.58~4.00h(中值=1.75h)代丁最大血藥濃度(Cmax)為18.4±;6.26ng/ml。[查看全文]
代丁在濃度范圍為0.1~25ug/ml時(shí)體外與人血漿或血清蛋白結(jié)合≤4%。代丁靜脈注射1.0或3.0mg/kg/天穩(wěn)態(tài)分布體積分別為392±75和352±9ml/kg。[查看全文]
代丁在體內(nèi)代謝成阿德福韋,代丁是一種單磷酸腺苷的無(wú)環(huán)核苷類(lèi)似物,代丁在細(xì)胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。[查看全文]
代丁對(duì)健康志愿者與慢性乙肝病人服用阿德福韋酯的藥代動(dòng)力學(xué)相似。代丁單劑口服的生物利用度約為59%,服用0.58~4.00h(中值=1.75h)代丁最大血藥濃度(Cmax)為18.4±;6.26ng/ml。[查看全文]
代丁對(duì)健康志愿者與慢性乙肝病人服用阿德福韋酯的藥代動(dòng)力學(xué)相似。代丁單劑口服的生物利用度約為59%,服用0.58~4.00h(中值=1.75h)代丁最大血藥濃度(Cmax)為18.4±。[查看全文]
代丁適用于治療有乙型肝炎病毒活動(dòng)復(fù)制癥狀,并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)活動(dòng)性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?a href="http://www.coldnoir.com/a/20150913/1945419.html" target="_blank">[查看全文]
代丁是一種口服抗病毒藥物。代丁在體內(nèi)代謝成阿德福韋,代丁是一種單磷酸腺苷的無(wú)環(huán)核苷類(lèi)似物,代丁在細(xì)胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。[查看全文]