代丁二磷酸鹽對HBVDNA多聚酶的抑制常數(shù)(Ki)是0.1μM,代丁對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱,Ki值分別為1.18μM和0.97μM。[查看全文]
代丁靜脈注射1.0或3.0mg/kg/天穩(wěn)態(tài)分布體積分別為392±75和352±9ml/kg。代丁口服給藥后,代丁迅速地轉(zhuǎn)化為阿德福韋。[查看全文]
代丁二磷酸鹽對HBVDNA多聚酶的抑制常數(shù)(Ki)是0.1μM,代丁對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱,Ki值分別為1.18μM和0.97μM。代丁是一種口服抗病毒藥物。[查看全文]
代丁在血漿以二房室方式消除,代丁的末端消除半衰期為7.48±1.65h。代丁在濃度范圍為0.1~25ug/ml時體外與人血漿或血清蛋白結(jié)合≤4%。[查看全文]
代丁二磷酸鹽通過下列兩種方式來抑制HBVDNA多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶);一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競爭,二是整合到病毒DNA后引起DNA鏈延長終止。[查看全文]
代丁在濃度范圍為0.1~25ug/ml時體外與人血漿或血清蛋白結(jié)合≤4%。代丁靜脈注射1.0或3.0mg/kg/天穩(wěn)態(tài)分布體積分別為392±75和352±9ml/kg。[查看全文]
代丁二磷酸鹽對HBVDNA多聚酶的抑制常數(shù)(Ki)是0.1μM,代丁對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱,Ki值分別為1.18μM和0.97μM。[查看全文]
代丁適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制癥狀,并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?a href="http://www.coldnoir.com/a/20150913/1945434.html" target="_blank">[查看全文]
代丁對健康志愿者與慢性乙肝病人服用阿德福韋酯的藥代動力學相似。代丁在血漿以二房室方式消除,代丁的末端消除半衰期為7.48±1.65h。 [查看全文]
代丁的末端消除半衰期為7.48±1.65h。代丁二磷酸鹽對HBVDNA多聚酶的抑制常數(shù)(Ki)是0.1μM,代丁對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱,Ki值分別為1.18μM和0.97μM。 [查看全文]
代丁靜脈注射1.0或3.0mg/kg/天穩(wěn)態(tài)分布體積分別為392±75和352±9ml/kg。代丁口服給藥后,代丁迅速地轉(zhuǎn)化為阿德福韋。[查看全文]
代丁二磷酸鹽通過下列兩種方式來抑制HBVDNA多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶);一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競爭,二是整合到病毒DNA后引起DNA鏈延長終止。[查看全文]