丁賀停止使用會怎樣呢？

丁賀最大血藥濃度(Cmax)為18.4±；6.26ng/ml。AUC0-∞為220±70.0ngh/ml。丁賀在血漿以二房室方式消除，末端消除半衰期為7.48±1.65h。丁[查看全文]

使用丁賀治療的時候需要怎樣呢？

丁賀在濃度范圍為0.1～25ug/ml時體外與人血漿或血清蛋白結合≤4%。丁賀口服給藥后，丁賀迅速地轉化為阿德福韋。丁賀口服10mg穩(wěn)態(tài)24h從尿中回收阿德福韋45%。 [查看全文]

腎功能障礙患者服用丁賀是怎樣呢？

丁賀對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱，Ki值分別為1.18μM和0.97μM。丁賀對健康志愿者與慢性乙肝病人服用阿德福韋酯的藥代動力學相似。[查看全文]

丁賀禁止用于哪些患者呢？

丁賀服用0.58～4.00h（中值=1.75h）丁賀最大血藥濃度(Cmax)為18.4±；6.26ng/ml。AUC0-∞為220±70.0ngh/ml。[查看全文]

丁賀常見的副作用有哪些呢？

丁賀單劑口服的生物利用度約為59%，丁賀服用0.58～4.00h（中值=1.75h）丁賀最大血藥濃度(Cmax)為18.4±；6.26ng/ml。[查看全文]

成人怎樣服用丁賀呢？

丁賀在濃度范圍為0.1～25ug/ml時體外與人血漿或血清蛋白結合≤4%。丁賀靜脈注射1.0或3.0mg/kg/天穩(wěn)態(tài)分布體積分別為392±；75和352±9ml/kg。丁賀口服給藥后，丁賀迅速地轉化為阿德福韋。[查看全文]

腎功能損害患者服用丁賀是怎樣呢？

丁賀二磷酸鹽對HBVDNA多聚酶的抑制常數(shù)（Ki）是0.1μM，丁賀對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱，Ki值分別為1.18μM和0.97μM。[查看全文]

丁賀的禁忌是怎樣呢？

丁賀對健康志愿者與慢性乙肝病人服用阿德福韋酯的藥代動力學相似。丁賀單劑口服的生物利用度約為59%，丁賀服用0.58～4.00h（中值=1.75h）丁賀最大血藥濃度(Cmax)為18.4±。[查看全文]

丁賀的副作用是怎樣呢？

丁賀在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。丁賀單劑口服的生物利用度約為59%。[查看全文]

丁賀的用法用量是怎樣呢？

丁賀在濃度范圍為0.1～25ug/ml時體外與人血漿或血清蛋白結合≤4%。丁賀靜脈注射1.0或3.0mg/kg/天穩(wěn)態(tài)分布體積分別為392±；75和352±9ml/kg。[查看全文]

丁賀的適應癥是怎樣呢？

丁賀二磷酸鹽通過下列兩種方式來抑制HBVDNA多聚酶（逆轉錄酶）；一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競爭，二是整合到病毒DNA后引起DNA鏈延長終止。[查看全文]

服用阿德福韋酯片期間可以喝酒嗎？

用藥時喝酒危害大，因為酒中含有濃度不等的酒精。用藥時飲酒可與多種藥物發(fā)生反應，會降低藥效或增加藥物的毒副作用。另外，有些藥物能加重酒精對人體的損傷。因此，使用阿德福韋酯片時建議不飲酒。[查看全文]