心臟病患者使用丁賀是怎樣呢？

丁賀對健康志愿者與慢性乙肝病人服用阿德福韋酯的藥代動力學(xué)相似。丁賀口服10mg穩(wěn)態(tài)24h從尿中回收阿德福韋45%。[查看全文]

丁賀的效果是怎樣呢？

丁賀二磷酸鹽對HBVDNA多聚酶的抑制常數(shù)（Ki）是0.1μM，丁賀對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱，Ki值分別為1.18μM和0.97μM。[查看全文]

丁賀用于慢性乙型肝炎的劑量是多少呢？

丁賀是一種單磷酸腺苷的無環(huán)核苷類似物，丁賀在細(xì)胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。[查看全文]

使用丁賀會出現(xiàn)虛弱癥狀嗎？

丁賀靜脈注射1.0或3.0mg/kg/天穩(wěn)態(tài)分布體積分別為392±75和352±9ml/kg。丁賀口服給藥后，丁賀迅速地轉(zhuǎn)化為阿德福韋。[查看全文]

高血壓患者使用丁賀是怎樣呢？

丁賀口服給藥后，丁賀迅速地轉(zhuǎn)化為阿德福韋。丁賀對健康志愿者與慢性乙肝病人服用阿德福韋酯的藥代動力學(xué)相似。[查看全文]

丁賀的交叉耐藥性是怎樣呢？

丁賀二磷酸鹽通過下列兩種方式來抑制HBVDNA多聚酶（逆轉(zhuǎn)錄酶）；一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競爭，二是整合到病毒DNA后引起DNA鏈延長終止。 [查看全文]

丁賀的耐藥性是怎樣呢？

丁賀在體內(nèi)代謝成阿德福韋，丁賀是一種單磷酸腺苷的無環(huán)核苷類似物，丁賀在細(xì)胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。[查看全文]

丁賀的抗病毒活性是怎樣呢？

丁賀的末端消除半衰期為7.48±1.65h。丁賀在濃度范圍為0.1～25ug/ml時體外與人血漿或血清蛋白結(jié)合≤4%。[查看全文]

丁賀的價格是多少呢？

丁賀靜脈注射1.0或3.0mg/kg/天穩(wěn)態(tài)分布體積分別為392±75和352±9ml/kg。丁賀口服給藥后，丁賀迅速地轉(zhuǎn)化為阿德福韋。[查看全文]

丁賀的藥物相互作用是怎樣呢？

丁賀是一種單磷酸腺苷的無環(huán)核苷類似物，丁賀在細(xì)胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。[查看全文]

丁賀的注意事項是怎樣呢？

丁賀是一種口服抗病毒藥物。丁賀在體內(nèi)代謝成阿德福韋，丁賀是一種單磷酸腺苷的無環(huán)核苷類似物，丁賀在細(xì)胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。[查看全文]

過量服用丁賀如何處理呢？

丁賀在血漿以二房室方式消除，丁賀的末端消除半衰期為7.48±1.65h。丁賀在濃度范圍為0.1～25ug/ml時體外與人血漿或血清蛋白結(jié)合≤4%。[查看全文]