一位成功脫機的重癥肌無力患者
摘要:呼吸機輔助呼吸,后出現(xiàn)脫機困難,每日最多脫機7-8小時;術后眼瞼下垂癥狀時輕時重,吞咽困難較前好轉(zhuǎn)。為求進一步治療,由“120”轉(zhuǎn)至我院。
患者李某,女,74歲,主因“眼瞼下垂伴吞咽困難3月余,呼吸困難1月余”于2018-03-07由外院轉(zhuǎn)入我科。
患者3個月前無明顯誘因出現(xiàn)右側(cè)眼瞼下垂,晨輕暮重,伴吞咽困難,無頭暈、頭痛、無視物模糊、無飲水嗆咳等癥狀,至當?shù)蒯t(yī)院就診,考慮“重癥肌無力”。為明確診斷,至上級醫(yī)院完善相關檢查后,確診為“重癥肌無力”,合并胸腺瘤,行“胸腺瘤切除+左上肺結節(jié)切除術”,并給予溴吡斯的明,潑尼松治療。術后3天,患者出現(xiàn)呼吸困難,給予氣管插管及氣管切開術,呼吸機輔助呼吸,后出現(xiàn)脫機困難,每日最多脫機7-8小時;術后眼瞼下垂癥狀時輕時重,吞咽困難較前好轉(zhuǎn)。為求進一步治療,由“120”轉(zhuǎn)至我院。
患者入我科后請心胸外科趙明理主治醫(yī)師會診,制定綜合治療方案:血漿置換,新斯的明聯(lián)合阿托品靜脈滴注,溴吡斯的明及潑尼松鼻飼,參附針聯(lián)合補中益氣湯溫陽補氣,間斷脫機鍛煉,鼓勵患者床旁康復鍛煉?;颊弑救司哂袠酚^的心態(tài),積極的態(tài)度配合治療,在醫(yī)護人員的專業(yè)支持及家屬的悉心照料下,經(jīng)過不懈的努力,于03-21成功脫機。并于03-22轉(zhuǎn)入心胸外科繼續(xù)??浦委?。
重癥肌無力(MG)是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息后癥狀減輕?;疾÷蕿?7~150/100萬,年發(fā)病率為4~11/100萬。女性患病率大于男性,約3:2,各年齡段均有發(fā)病,兒童1~5歲居多。
重癥肌無力的發(fā)病原因分兩大類,一類是先天
遺傳性,極少見,與自身免疫無關;第二類是自身免疫性疾病,最常見。發(fā)病原因尚不明確,普遍認為與感染、藥物、環(huán)境因素有關。同時重癥肌無力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴發(fā)胸腺瘤。
重癥肌無力病人發(fā)病初期往往感到眼或肢體酸脹不適,或視物模糊,容易疲勞,天氣炎熱或
月經(jīng)來潮時疲乏加重。隨著病情發(fā)展,骨骼肌明顯疲乏無力,顯著特點是肌無力于下午或傍晚勞累后加重,晨起或休息后減輕,此種現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。
重癥肌無力病人全身骨骼肌均可受累,可有如下癥狀
(1)眼皮下垂、視力模糊、復視、斜視、眼球轉(zhuǎn)動不靈活。
(2)表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難,常伴鼻音。
(3)咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難。
(4)頸軟、抬頭困難,轉(zhuǎn)頸、聳肩無力。
(5)抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。
治療:
1.藥物治療
(1)膽堿酯酶抑制劑是對癥治療的藥物,治標不治本,不能單藥長期應用,用
藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。
(2)免疫抑制劑常用的免疫抑制劑為:①腎上腺皮質(zhì)類固醇激素:強的松、甲基強的松龍等;②硫唑嘌呤;③環(huán)抱素A;④環(huán)磷酸胺;⑤他克莫司。
(3)血漿置換通過將患者血液中乙酰膽堿受體抗體去除的方式,暫時緩解重癥肌無力患者的癥狀,如不輔助其他治療方式,療效不超過2個月。
(4)靜脈注射免疫
球蛋白人類免疫球蛋白中含有多種抗體,可以中和自身抗體、調(diào)節(jié)免疫功能。其效果與血漿置換相當。
(5)中醫(yī)藥治療重癥肌無力的中醫(yī)治療越來越受到重視。重癥肌無力屬“痿癥”范疇。根據(jù)中醫(yī)理論,在治療上加用中醫(yī)
中藥,可以減少免疫抑制劑帶來的副作用,在重癥肌無力的治療上起著保駕護航的作用,而且能重建自身免疫功能之功效。