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成“小黃人”,拉“醬油尿”?!專家表示有這種病千萬別亂吃

摘要:G6PD缺乏癥臨床表現(xiàn)的輕重程度不同,多數(shù)患者,特別是女性平時(shí)不發(fā)病,無自覺癥狀,部分患者可表現(xiàn)為慢性溶血性貧血癥狀。

  不少人都會(huì)有自行購(gòu)買保健品的習(xí)慣。但最近,有一位女士就因?yàn)槲醋稍冡t(yī)生而自行服用保健品,導(dǎo)致“病從口入”。

  小梅(化名)是一對(duì)雙胞胎寶寶的媽媽,幾年前生完寶寶醫(yī)生就告知其中有一個(gè)寶寶是G6PD缺乏癥(蠶豆?。伤龥]想到這種病是自己遺傳給寶寶的,而且因?yàn)樽约翰恢烙羞@個(gè)基因而亂服了保健品,4月25日,小梅(化名)突然成了“黃人”,還拉出“醬油尿”,頭暈眼花。

  “剛來的時(shí)候臉色非常黃,接近于香橙皮的顏色,黃疸三項(xiàng)提示總膽紅素及間接膽紅素均異常升高。”市婦幼保健院內(nèi)科李妙根醫(yī)師表示,接診時(shí)患者的總膽紅素 332μmol/L,而一般成年人總膽紅素正常值是3.42~20μmol/L,間接膽紅素 302μmol/L,血常規(guī)提示HGB 84g/l。“患者的總膽紅素比正常值高出了97倍。”經(jīng)檢查,小梅為“G6PD缺乏癥(蠶豆?。?、溶血性貧血、溶血性黃疸”,因吃了某些藥物,誘發(fā)的急性溶血反應(yīng)。

  醫(yī)生表示有這種病千萬別亂吃

  G6PD缺乏癥是“葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥”的簡(jiǎn)稱,是一種遺傳性溶血性疾病,表現(xiàn)為兩種類型,一種是G6PD缺乏溶血病患者,另一種是G6PD缺乏致病基因攜帶者(只遺傳給后代,自己很少發(fā)?。?。

  醫(yī)生介紹 ,G6PD缺乏癥臨床表現(xiàn)的輕重程度不同,多數(shù)患者,特別是女性平時(shí)不發(fā)病,無自覺癥狀,部分患者可表現(xiàn)為慢性溶血性貧血癥狀。

  發(fā)病時(shí),患者常因食用蠶豆、服用或接觸某些藥物、感染等誘發(fā)血紅蛋白尿、黃疸、貧血等急性溶血反應(yīng)。因G6PD缺乏誘發(fā)的嚴(yán)重的急性溶血性貧血因紅細(xì)胞破壞過多,如不及時(shí)處理,可引起肝、腎、或心功能衰竭,甚至死亡。

  市婦幼保健院內(nèi)科病區(qū)主任肖磊副主任醫(yī)師提醒,G6PD缺乏癥是一種急性溶血性疾病,需在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥,不宜服用氧化性藥物,如伯氨喹啉、磺胺類、呋喃類、維生素K3、K4、非那西丁、氨基比林、砜類等藥物及中藥珍珠末、臘梅花、川連等。有這種疾病的患者不建議自行到藥店買藥或服用保健品。

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