艾伯維放棄購買Ablynx公司即將進入III期抗IL-6R抗體vobarilizumab的機會。艾伯維擁有以7500萬美元（6800萬歐元）收購類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）藥物的選擇權(quán)，但是Ablynx公司的II期臨床試驗數(shù)據(jù)并沒有說服它支付。

　　位于比利時根特（Ghent）的Ablynx現(xiàn)在計劃將vobarilizumab向III期臨床試驗推進，同時尋找新的合作伙伴。目前的時間表包括，Ablynx將與相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)討論該計劃在2017年上半年的下一步驟，以便可以在今年年底前進行III期臨床試驗。與此同時，Ablynx將尋求一個合作伙伴，以填補艾伯維留下的財務(wù)和后期研發(fā)經(jīng)驗缺口。

　　這種情況類似于一年多前的Galapagos公司（$GLPG）。像Ablynx一樣，Galapagos一直在等待艾伯維決定是否購買其類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎藥物并將它推進到III期臨床。結(jié)果也類似，Galapagos被艾伯維拋棄，于是只能尋找另外的伙伴。

　　vobarilizumab臨床試驗

　　Ablynx聲稱當(dāng)vobarilizumab與甲氨蝶呤一起給藥時，vobarilizumab比羅氏（$RHHBY）托珠單抗和艾伯維的阿達木單抗具有“更顯著的療效”。但它的聲明是基于不同臨床研究的數(shù)據(jù)比較。當(dāng)vobarilizumab和競爭對手IL-6藥物托珠單抗在同一個IIb期單一治療的臨床試驗中時，其獲得了與羅氏藥物相當(dāng)?shù)腁CR20，ACR50和ACR70評分。

　　同時，Ablynx還指出vobarilizumab具有的一個優(yōu)勢是，可誘導(dǎo)降低疾病活動或緩解疾病。該試驗也是Ablynx公司針對vobarilizumab開展的臨床試驗的一部分。

　　第二部分是一個IIb期臨床試驗，旨在比較四種基于vobarilizumab的給藥方案和安慰劑。治療組中有72％至81％的受試者癥狀改善了20％。對于Ablynx來說不幸的是，安慰劑組中有62％的受試者也改善了這一程度。因此結(jié)果是試驗未能達到主要終點，雖然Ablynx指出有效性、安全性和給藥方案在以后可以作為藥物的證據(jù)。

　　Ablynx因此事件股價大跌

　　Ablynx公司已經(jīng)發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，安慰劑效應(yīng)最強的國家是保加利亞、格魯吉亞等缺乏生物制品的國家。對此Ablynx公司辯稱，安慰劑的強效應(yīng)“顯然與試驗設(shè)計和地點有關(guān)。”

　　雖然艾伯維通過一些三期臨床試驗加強其JAK1抑制劑ABT-494，Ablynx公司的整體論據(jù)還是未能說服艾伯維vobarilizumab是其研發(fā)管線的一個重要補充?，F(xiàn)在Ablynx公司遇到的問題是，是否有另一家公司上鉤，如果是，他們愿意支付多少價格。在消息宣布后，Ablynx公司因此股價開盤下跌15%。