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經(jīng)典抗哮喘舊藥沙丁胺醇對抗帕金森氏癥的新希望

2018-01-16 來源:健客社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:帕金森是一種人體腦神經(jīng)相關(guān)的運動障礙疾病,僅在美國其患者人數(shù)就接近100萬人。帕金森疾病發(fā)生的根本原因還不清楚,但可以確認(rèn)的是其與年齡的增長存在一定的聯(lián)系。
  最近的一項研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)典抗哮喘舊藥沙丁胺醇可以治療帕金森氏癥。沙丁胺醇是一種常見的β2-腎上腺素能受體激動劑,就藥理作用機制而言,沙丁胺醇為選擇性β2-腎上腺素受體激動劑,能選擇性作用于支氣管平滑肌β2-腎上腺素受體,而呈較強的舒張支氣管作用。沙丁胺醇可用于治療帕金森氏癥這一新發(fā)現(xiàn)是帕金森治療中一個令人十分興奮的突破,這可能是該疾病的一條新的治療途徑。但是,也不能過于樂觀,當(dāng)前醫(yī)生如果想為帕金森患者開具含有哮喘藥物沙丁胺醇的處方給患者,其屬于超說明書用藥,存在一定的法律風(fēng)險。
 
  帕金森是一種人體腦神經(jīng)相關(guān)的運動障礙疾病,僅在美國其患者人數(shù)就接近100萬人。帕金森疾病發(fā)生的根本原因還不清楚,但可以確認(rèn)的是其與年齡的增長存在一定的聯(lián)系。隨著全球老齡化的到來,帕金森的病人可能會急劇增加。但隨著帕金森病情的發(fā)展,患者的大腦失去了產(chǎn)生多巴胺的細(xì)胞--化學(xué)調(diào)節(jié)運動。其臨床癥狀就表現(xiàn)為如震顫、僵硬的四肢,平衡和協(xié)調(diào)的發(fā)生偏移問題,同時這類癥狀隨著時間的推移逐漸加重。
 
  就發(fā)病機制而言,許多帕金森患者腦中存在Lewy體蛋白團塊,其主要結(jié)構(gòu)類型屬于α-突觸核蛋白。當(dāng)前,該類蛋白質(zhì)的堆積,可能是造成帕金森進展的病因。但是,α-突觸核蛋白的基因突變,可能導(dǎo)致帕金森更容易發(fā)生。一些研究人員已經(jīng)嘗試開發(fā)靶向藥物清除大腦中的α-突觸核蛋白。此項新研究同樣認(rèn)為,控制α-突觸核蛋白生產(chǎn)的可能是預(yù)防和治療帕金森的最好方式。新藥研究人員檢測了超過1100種化合物,從處方藥、維生素和草藥中篩選出可以抑制α-突觸核蛋白基因活性的化學(xué)成分,最終發(fā)現(xiàn)β-受體激動劑--沙丁胺醇竟然是最佳的藥物。
 
  流行病學(xué)研究表明,使用沙丁胺醇的患者,其帕金森發(fā)病率比其他患者的發(fā)生率低于了三分之一。相反,使用非選擇性β1與β2腎上腺素受體阻滯劑普萘洛爾的患者,其帕金森的風(fēng)險增加了1倍。β受體阻滯劑可能通過H3K27乙?;饔迷黾?alpha;-突觸核蛋白基因的表達,從而導(dǎo)致α-突觸核蛋白積累,線粒體氧化應(yīng)激,多巴胺能神經(jīng)變性和帕金森病的風(fēng)險增加。
 
  綜上所述,使用β受體阻滯劑可能增加α-突觸核蛋白基因的活性。相反,使用β受體激動劑--沙丁胺醇則可能預(yù)防和治療帕金森,因為其可以通過減少α-突觸核蛋白基因表達和降低線粒體自由基來保證人體多巴胺神經(jīng)元的健康。沙丁胺醇迅速應(yīng)用于帕金森治療將成為可能,因為沙丁胺醇是一種臨床治療中常見的藥物。但是,沙丁胺醇這種用法屬于超說明書用藥,臨床用于帕金森治療尚存一定的法律風(fēng)險。
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