我國目前患糖尿病的總?cè)藬?shù)已達(dá)到9240萬,糖尿病前期患者有1.48億,已超越印度成為糖尿病患者人數(shù)最多的國家。而包括冠心病、腦血管疾病及外周動脈疾病的心血管疾病是全球首要死亡原因,在其疾病發(fā)生的危險因素中,糖尿病(主要是2型糖尿病)與心血管疾病之間的關(guān)系尤為引人關(guān)注。
單純糖尿病患者死于冠脈事件的發(fā)生率與單純冠心病患者相同,因而我們稱糖尿病為冠心病的等危癥;而心血管疾病更是占到了糖尿病患者死亡原因的65%~75%。目前所有國內(nèi)外最新指南中,糖尿病合并心血管病都是作為極高危人群需要干預(yù)的,糖尿病血脂異常是獨(dú)立于血糖之外的重要危險因素。因此,深入探討糖尿病血脂異常特點(diǎn)及有效干預(yù)上述極高危人群迫在眉睫。
降低LDL-C仍是糖尿病合并心血管患者干預(yù)血脂的首要靶點(diǎn)
1.單純控制血糖不能有效降低大血管事件
大規(guī)模臨床研究中已經(jīng)證實(shí),單一控制血糖在心血管疾病方面的獲益是有限的。英國前瞻性糖尿病研究(UKPDS)[1]和DCCT試驗顯示,積極降糖可能減少大血管事件的發(fā)生,而ADVANCE、ACCORD和VADT研究都未證實(shí)強(qiáng)化降糖治療能夠帶來心血管事件的減少。因此,目前關(guān)于控制血糖是否能有效減少大血管事件,改善糖尿病合并心血管疾病患者的預(yù)后還沒有統(tǒng)一結(jié)論[2],但是糖尿病的血脂異常與動脈粥樣硬化的關(guān)系已成定論,資料顯示:80%死于糖尿病的患者存在動脈粥樣硬化,其中75%的患者患有冠狀動脈粥樣硬化,25%的患者患有腦動脈或周圍血管病。>75%住院的糖尿病患者并發(fā)動脈粥樣硬化,>50%新診斷的2型糖尿病患者患有冠心病??梢?,由血脂異常而產(chǎn)生的動脈粥樣硬化對糖尿病患者造成的傷害,遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于其他人群。因此,有效控制糖尿病合并心血管病患者的血脂異常至關(guān)重要。
2.糖尿病合并心血管病患者是極高危人群,LDL-C為首要強(qiáng)化干預(yù)目標(biāo)
2型糖尿病患者的血脂譜以混合型血脂紊亂多見,三酰甘油(TG)高、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)低、小而密的低密度脂蛋白膽固醇(sLDL-C)水平高。他汀類藥物能夠?qū)DL-C降低27%~40%,進(jìn)而能夠?qū)⑿难苁录退劳龅陌l(fā)生率降低25%~42%。大量臨床試驗和Meta分析[3]已經(jīng)證實(shí)LDL-C水平與心血管事件的風(fēng)險呈正比。Meta分析顯示LDL-C每降低1.0mmol/L,可使每年平均心血管事件風(fēng)險減少1/5,即LDL-C降低2~3mmol/L,可能降低心血管事件風(fēng)險40%~50%,且未觀察到LDL-C降低極限值。不論基線LDL-C水平如何,LDL-C每降低1mmol/L,減少的心血管事件風(fēng)險相似。
目前所有指南仍將LDL-C作為首要目標(biāo),2012年《美國糖尿病學(xué)會(ADA)糖尿病指南》[4],2013年《ESC心血管病與糖尿病干預(yù)指南》[5],2013年《ESC穩(wěn)定冠心病指南》,及國內(nèi)指南都認(rèn)為2型糖尿病合并心腦血管病、頸動脈斑塊/狹窄或周圍動脈病變的患者屬于極高?;颊撸瑹o論其基線LDL-C水平如何,均需要開始用調(diào)脂藥物,一致建議合并心血管疾病的糖尿病患者控制LDL-C<1.8~2.0mmol/L,或較基線狀態(tài)降低30%~40%。
因此,除非TG>400mg/dl,為降低急性胰腺炎風(fēng)險首選貝特類藥物外,降低LDL-C仍是糖尿病合并心血管疾病的首選調(diào)脂目標(biāo),推薦將飲食調(diào)整和他汀類藥物作為糖尿病合并CVD患者的一線治療方案。生活方式的調(diào)整是基礎(chǔ),飲食控制首先要避免食用含三酰甘油、膽固醇高的食物,控制淀粉類食物的攝入同樣重要。適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉可以消耗熱量,這可以直接消耗三酰甘油和/或減少體內(nèi)血脂合成的原料。
糖尿病合并心血管疾病患者的聯(lián)合調(diào)脂治療方案
糖尿病血脂異常的患者,他汀類調(diào)脂藥調(diào)節(jié)LDL-C是首要的,但他汀類藥物存在“6”定律,即他汀類藥物劑量加倍,LDL-C降幅僅增加6%,不一定能使LDL-C水平達(dá)標(biāo),而隨著劑量的加大,藥物的不良反應(yīng)和費(fèi)用隨之增加;同時,即使他汀類藥物使LDL-C水平達(dá)標(biāo),仍存在發(fā)生嚴(yán)重大血管事件的殘留風(fēng)險,并且糖尿病患者的殘留風(fēng)險高于非糖尿病患者。高TG和低HDL-C水平(糖尿病血脂異常的特點(diǎn))均為獨(dú)立于LDL-C的心血管事件預(yù)測因子。因此,在他汀類藥物治療基礎(chǔ)上加用其他種類的調(diào)脂藥,可進(jìn)一步降低LDL-C水平,糾正高TG和低HDL-C水平是否能夠進(jìn)一步獲益,一直在探討之中。
1.聯(lián)合膽固醇吸收抑制劑進(jìn)一步降低LDL-C
加用膽固醇吸收抑制劑依折麥布,能從內(nèi)源和外源兩條途徑控制膽固醇水平,使LDL-C進(jìn)一步降低15%~20%。SHARP研究提示在慢性腎功能不全的患者中聯(lián)用他汀類藥物和依折麥布可以降低17%的主要動脈粥樣硬化事件。且依折麥布幾乎不通過細(xì)胞色素P450酶代謝,不影響他汀類藥物濃度,二者合用不會發(fā)生有臨床意義的藥物間相互作用,安全性和耐受性良好。雖然臨床上在使用依折麥布方面仍存在一些疑惑,如仍缺乏大規(guī)模的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),但其確實(shí)能夠有效降低LDL-C。當(dāng)目標(biāo)劑量他汀單藥無法使患者的LDL-C達(dá)標(biāo)時,可增加依折麥布。
2.聯(lián)用貝特類藥物進(jìn)一步降低TG
貝特類藥物是降低TG最有效的藥物。全面調(diào)脂是為了降低心血管事件殘余風(fēng)險,TG進(jìn)一步的下降能否達(dá)到此目的?著名的ACCORD研究結(jié)果卻令人失望,在2型糖尿病患者中,聯(lián)合應(yīng)用貝特類藥物和他汀類藥物進(jìn)行強(qiáng)化調(diào)脂治療,盡管TG、HDL-C及膽固醇水平得到顯著改善,卻不能有效降低心血管風(fēng)險。
但隨后ACCORD血脂研究的亞組分析提示[6],對于TG>2.30mmol/L(204mg/dl)且HDL-C<0.88mmol/L(34mg/dl)的糖尿病患者,在他汀類藥物的基礎(chǔ)上使用非諾貝特可降低心血管風(fēng)險達(dá)31%。FIELD研究得亞組分析也進(jìn)一步證實(shí)了這一結(jié)果。Bruckert等對5個大型臨床試驗進(jìn)行系統(tǒng)回顧和Meta分析顯示,在HDL-C<0.91mmol/L(35mg/dl)或(和)TG>2.26mmol/L(200mg/dl)的患者中,貝特類藥物使患者主要心血管事件減少28%~30%,但對心血管死亡沒有明顯降低。因此,在探索他汀類藥物基礎(chǔ)上加用貝特類時,關(guān)鍵點(diǎn)是需要有效地識別哪部分人群能從他汀類藥物治療中獲益。他汀類藥物和貝特類藥物聯(lián)用時劑量應(yīng)小、兩藥分開服用、嚴(yán)密監(jiān)測、老年人需謹(jǐn)慎,貝特類藥物宜選用非諾貝特,一旦出現(xiàn)異常、及時停藥。
3.聯(lián)用煙酸升高HDL-C
煙酸是目前升高HDL-C最有效的藥物。理論上,在降低LDL-C的基礎(chǔ)上,升高HDL-C可進(jìn)一步減少大血管事件的風(fēng)險,但理論和現(xiàn)實(shí)存在差距。
其中AIM-HIGH試驗[7]亦被美國國立衛(wèi)生研究院(NIIH)提前叫停。該試驗入選3414例既往有心血管疾病史、HDL-C水平低且TG水平高的患者,在辛伐他汀基礎(chǔ)上隨機(jī)予以安慰劑或逐漸加量的緩釋煙酸(最大劑量為2000mg/d)治療,隨訪32個月。結(jié)果顯示,他汀類藥物聯(lián)合煙酸治療對主要復(fù)合終點(diǎn)事件(心肌梗死、卒中、急性冠脈綜合征入院或心腦動脈血運(yùn)重建)年發(fā)生率無影響(5.8%對5.6%),且煙酸聯(lián)合治療組卒中發(fā)生率有所升高(1.6%對0.7%)。故該研究被提前終止。被提前叫停的AIM-HIGH試驗對煙酸升高HDL-C有助于降低心血管剩余風(fēng)險這一理念提出了挑戰(zhàn),因而有必要進(jìn)行反思。
2013年公布的HPS2-THRIVE[8](TreatmentofHDLtoReducetheIncidenceofVascularEvents,HeartProtectionStudy-2)研究,在他汀類藥物基礎(chǔ)上聯(lián)用大劑量煙酸,雖然明顯改善HDL水平,但對預(yù)后并沒有進(jìn)一步獲益,似乎提示在他汀類藥物應(yīng)用基礎(chǔ)上,聯(lián)用煙酸升高高密度脂蛋白膽固醇的前途有限。
由于煙酸類調(diào)脂藥會導(dǎo)致糖代謝異?;蛱悄土繍夯?,故一般不推薦用于糖尿病患者,如果必須使用,應(yīng)該定期監(jiān)測血糖水平。
他汀類藥物可使糖尿病患者的心血管事件顯著減少,但仍然存在的心血管殘留風(fēng)險,要求在他汀類藥物治療的基礎(chǔ)上加用其他調(diào)脂藥物。盡管2012年《ADA指南》建議:如果使用最大可耐受劑量的他汀類藥物仍未達(dá)標(biāo),可考慮聯(lián)合使用其他調(diào)脂藥物來達(dá)到血脂目標(biāo),但是這一治療方法的心血管疾病轉(zhuǎn)歸或安全性,以及何種聯(lián)合調(diào)脂方案更優(yōu),目前尚缺乏充分的循證證據(jù),有待進(jìn)一步研究確證。
如何看待他汀類藥物不良反應(yīng)
他汀類藥物的安全性與療效同樣重要。使用調(diào)脂藥過程尤其聯(lián)合用藥者應(yīng)密切監(jiān)測安全性,尤其在高齡、低體重、多系統(tǒng)疾病、同時使用多種藥物、圍手術(shù)期等患者更應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)測。
1.他汀類藥物強(qiáng)化調(diào)脂可能導(dǎo)致肌酶升高
隨著他汀類藥物劑量增加,肌病風(fēng)險增加的可能性也大。SEARCH試驗中辛伐他汀用藥劑量為80mg的患者中有52例發(fā)生肌病,而劑量為20mg的患者中僅1例發(fā)生肌病,服藥第1年內(nèi)發(fā)生肌病和橫紋肌溶解風(fēng)險最高,上述風(fēng)險在老年和女性患者中更高。因此,2011年美國食品和藥品管理局(FDA)建議[9]:限制使用大劑量辛伐他汀。在新診斷患者中不應(yīng)啟動辛伐他汀80mg治療;辛伐他汀80mg應(yīng)限于已服用該藥12個月,且無肌病證據(jù)患者。因此,應(yīng)用大劑量他汀時應(yīng)密切監(jiān)測,減少肌病發(fā)生。
同時,使用經(jīng)過同一途徑代謝的藥物也會增加肌病風(fēng)險。FDA建議:在服用胺碘酮、維拉帕米和地爾硫卓的患者中,辛伐他汀劑量不應(yīng)超過10mg;在服用氨氯地平的患者中,辛伐他汀劑量也不應(yīng)超過20mg;合并應(yīng)用沙格列汀、那格列奈、吡格列酮、瑞格列奈[10]時應(yīng)注意避免使用大劑量同樣經(jīng)過CYP3A4途徑代謝的他汀類藥物。
2.大劑量他汀類藥物增加新發(fā)糖尿病風(fēng)險
2010年Sattar等[11]的Meta分析顯示,在13個他汀類藥物研究中(共91140名受試者),平均隨訪4年,與安慰劑和標(biāo)準(zhǔn)治療比較,大劑量他汀類藥物治療使新發(fā)糖尿病風(fēng)險增加9%,特別是老年患者。2011年P(guān)reiss等[12]在JAMA雜志上發(fā)表的一項Meta分析顯示,與中等劑量的他汀類藥物相比,大劑量他汀類藥物增加新發(fā)糖尿病風(fēng)險(比值比為1.12),但同時顯著減少新發(fā)心血管疾病的風(fēng)險。
目前,缺乏確切的理論來解釋大劑量他汀類藥物與糖尿病風(fēng)險增大之間的關(guān)系。但是這些結(jié)果的公布不應(yīng)使心臟病患者或存在心臟病高危因素的人群遠(yuǎn)離他汀類藥物。心臟病患者、有既往卒中史或存在心臟病高危因素的人群仍然可以從他汀類藥物中獲益。
3.他汀類藥物的肝臟毒性
自20世紀(jì)90年代以來,他汀類藥物應(yīng)用不斷增加,但其所致的肝臟損傷罕見,并且與劑量相關(guān),同時并未發(fā)現(xiàn)與他汀類藥物應(yīng)用可能相關(guān)的死亡或嚴(yán)重肝臟損害病例增長。GREACE研究發(fā)現(xiàn)在合并轉(zhuǎn)氨酶輕度升高的冠心病患者中,應(yīng)用他汀類藥物治療,不僅沒有使肝功能進(jìn)一步惡化,反而有改善肝功能的趨勢,并有效降低心血管風(fēng)險?;谝延袛?shù)據(jù),F(xiàn)DA認(rèn)為,他汀類藥物與嚴(yán)重肝損害的相關(guān)性極低。2012年2月28日,美國FDA批準(zhǔn)他汀類藥物的安全性標(biāo)簽更改,去除了服用他汀類藥物患者需要定期監(jiān)測肝酶的必要性。新標(biāo)簽推薦應(yīng)在開始他汀類藥物治療前進(jìn)行肝酶檢查,此后有臨床指征再行監(jiān)測。FDA總結(jié)道:他汀類藥物的嚴(yán)重肝臟損害較少見,且在個體患者中無法預(yù)測。因此,定期肝酶監(jiān)測在發(fā)現(xiàn)或預(yù)防嚴(yán)重肝臟損害方面的意義不大。
但是我們也應(yīng)看到美國的數(shù)據(jù)包括GREACE研究中入選的轉(zhuǎn)氨酶輕度異?;颊叨酁榉蔷凭灾靖位颊?,而中國肝病患者的數(shù)量遠(yuǎn)高于歐美國家,肝病病因明顯不同于美國,對FDA的推薦還應(yīng)采取謹(jǐn)慎的態(tài)度,特別是對大劑量他汀類藥物使用的患者。
用于2型糖尿病。 單藥治療:可作為單藥治療,在飲食和運(yùn)動基礎(chǔ)上改善血糖控制。 聯(lián)合治療:當(dāng)單獨(dú)使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,在飲食和運(yùn)動基礎(chǔ)上改善血糖控制。 重要的使用限制:由于對于1型糖尿病和糖尿病酮癥酸中毒的有效性尚未確定,故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。
健客價: ¥54.9阿司匹林對血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林腸溶片適應(yīng)癥如下:降低急性心肌梗死疑似患者的發(fā)病風(fēng)險預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā)中風(fēng)的二級預(yù)防降低短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)及其繼發(fā)腦卒中的風(fēng)險降低穩(wěn)定性和不穩(wěn)定性心絞痛患者的發(fā)病風(fēng)險動脈外科手術(shù)或介入手術(shù)后,如經(jīng)皮冠脈腔內(nèi)成形術(shù)(PTCA),冠狀動脈旁路術(shù)(CABG),頸動脈內(nèi)膜剝離術(shù),動靜脈分流術(shù)預(yù)防大手術(shù)后深靜脈血栓和肺栓塞降低心血管危險因素者(冠心病家族史、
健客價: ¥17.81.本品用于單純飲食控制及體育鍛煉治療無效的2型糖尿病,特別是肥胖的2型糖尿病。 2.對于1型或2型糖尿病,本品與胰島素合用,可增加胰島素的降血糖作用,減少胰島素用量,防止低血糖發(fā)生; 3.本品也可與磺脲類口服降糖藥合用,具協(xié)同作用。
健客價: ¥36單藥治療 本品配合飲食控制和運(yùn)動,用于改善2 型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯(lián)用 當(dāng)單獨(dú)使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,在飲食和運(yùn)動基礎(chǔ)上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。本品單藥或與二甲雙胍聯(lián)合治療的推薦劑量為100 mg,每日一次。本品可與或不與食物同服。 腎功能不全的患者 輕度腎功能不全患者(肌酐清除率 [CrCl] ≥ 50 mL/min,相應(yīng)的
健客價: ¥1031.用于單純飲食控制不滿意的2型糖尿病患者,尤其是肥胖者,還可能有減輕體重的作用。 2.對某些磺酰脲類療效差的患者可奏效。 3.可與磺酰脲類或胰島素合用以改善血糖控制。
健客價: ¥8配合飲食控制,用于:1. 2型糖尿病。2. 降低糖耐量低減者的餐后血糖。
健客價: ¥40用于飲食控制、減輕體重及運(yùn)動鍛煉不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰島素依賴型)患者。當(dāng)單獨(dú)使用二甲雙胍不能有效控制其高血糖時,瑞格列奈片可與二甲雙胍合用。治療應(yīng)從飲食控制和運(yùn)動鍛煉降低餐時的輔助治療開始。
健客價: ¥57預(yù)防存在以下一個或多個危險因素的成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞(SEE): ·先前曾有卒中、短暫性腦缺血發(fā)作或全身性栓塞 ·左心室射血分?jǐn)?shù)<40% ·伴有癥狀的心力衰竭,紐約心臟病協(xié)會(NYHA)心功能分級≥2級 ·年齡≥75歲 ·年齡≥65歲,且伴有以下任一疾?。禾悄虿 ⒐谛牟』蚋哐獕?/p> 健客價: ¥165
本品適用于有胃腸道功能或部分胃腸道功能,而不能或不愿進(jìn)食足夠數(shù)量的常規(guī)食物以滿足機(jī)體營養(yǎng)需求的應(yīng)進(jìn)行腸內(nèi)營養(yǎng)治療的病人,主要用于: 1.厭食和其相關(guān)的疾病; -因代謝應(yīng)激,如創(chuàng)傷或燒傷而引起的食欲不振 -神經(jīng)性/精神性疾病或損傷 - 意識障礙 - 心/肺疾病的惡病質(zhì) 癌性惡病質(zhì)和腫瘤治療的后期 - 艾滋病病毒感染/艾滋病。 2.機(jī)械性胃腸道功能紊亂; - 頜面部損傷
健客價: ¥66高膽固醇血癥 原發(fā)性高膽固醇血癥患者。包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合型高脂血癥(相當(dāng)于Fredrickson分類法的IIa和IIb型)患者,如果飲食治療和其他非藥物治療療效不滿意,應(yīng)用本品可治療其總膽固醇(TC)升高、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)升高、載脂蛋白B(Apo B)升高和甘油三酯(TG)升高。 在純合子家族性高膽固醇血癥患者,阿托伐他汀可與其他降脂療法(如LDL血漿
健客價: ¥561)本品首選用于單純飲食控制及體育鍛煉治療無效的2型糖尿病,特別是肥胖的2型糖尿病。 2)對于1型或2型糖尿病,本品與胰島素合用,可增加胰島素的降血糖作用,減少胰島素用量,防止低血糖發(fā)生。 3)本品也可與磺酰脲類口服降血糖藥合用,具協(xié)同作用。
健客價: ¥13本品配合飲食和運(yùn)動治療,用于經(jīng)二甲雙胍單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受二者聯(lián)合治療的2型糖尿病患者。
健客價: ¥1381.高血壓 用于成年人原發(fā)性高血壓的治療。 2.降低心血管風(fēng)臉 本品適用于年齡55歲及以上.存在發(fā)生嚴(yán)重心血管事件高風(fēng)險且不能接受血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE) 抑制劑治療的患者,以降低其發(fā)生心肌梗死.卒中或心血管疾病導(dǎo)致死亡的風(fēng)險。 心血管事件的高風(fēng)險包括冠狀動脈疾病.外周動脈疾病、卒中、一過性腦缺血發(fā)作或伴有終末器官損 害證據(jù)的高危2型糖尿?。ㄒ葝u素依賴或非胰島素依賴)病史。替米沙坦還
健客價: ¥27貝前列素鈉片:改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。 西洛他唑片:改善因慢性動脈閉塞癥引起的潰瘍、肢痛、冷感及間歇性跛行等缺血性癥狀。輔助治療動脈粥樣硬化,血栓閉塞性脈管炎,糖尿病所致肢體缺血癥,大動脈。
健客價: ¥1600本品配合飲食和運(yùn)動治療,適合使用沙格列汀和二甲雙胍治療的2型糖尿病成人患者,以改善此類患者的血糖控制。(詳見內(nèi)包裝說明書)
健客價: ¥212本品配合飲食和運(yùn)動治療,適合使用沙格列汀和二甲雙胍治療的2型糖尿病成人患者,以改善此類患者的血糖控制。(詳見內(nèi)包裝說明書)
健客價: ¥104用于單純飲食控制不滿意的II型糖尿病病人,尤其是肥胖和伴高胰島素血癥者,用本藥不但有降 血糖作用,還可能有減輕體重和高胰島素血癥的效果。對某些磺酰脲類療效差的患者可奏效,如與磺酰脲類、小腸糖苷酶抑制劑或噻唑烷二酮類降糖藥合用,較分別單用的效果更好。亦可用于胰島素治療的患者,以減少胰島素用量。
健客價: ¥3.5配合飲食控制治療Ⅱ型糖尿病。
健客價: ¥66滋陰補(bǔ)腎,益氣潤肺,和胃生津、調(diào)節(jié)代謝機(jī)能。用于消渴癥引起的多食、多飲、多尿,四肢無力等癥,降低血糖、尿糖。
健客價: ¥11治療糖尿病多發(fā)性周圍神經(jīng)病變。
健客價: ¥59滋陰補(bǔ)腎,益氣潤肺,和胃生津,調(diào)節(jié)代謝機(jī)能。用于消渴癥引起的多食、多飲、多尿、四肢無力等癥,降低血糖、尿糖。
健客價: ¥13用于飲食控制、減輕體重及運(yùn)動鍛煉不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰島素依賴型)患者。當(dāng)單獨(dú)使用二甲雙胍不能有效控制其高血糖時,瑞格列奈可與二甲雙胍合用。治療應(yīng)從飲食控制和運(yùn)動鍛煉降低餐時血糖的輔助治療開始。
健客價: ¥66用于單純飲食控制不滿意的2型糖尿病患者,尤其是肥胖者。不但有降血糖作用,還可能有減輕體重的作用。對某些磺酰脲類無效的病例有效。如與磺酰脲類降血糖藥合用有協(xié)同作用,較各自的效果更好。
健客價: ¥26單獨(dú)使用本品,建議聯(lián)合飲食及運(yùn)動療法,達(dá)到控制非胰島素依賴型(2型)糖尿病血糖的作用。本品還可和磺脲類降糖藥或胰島素合并用以控制2型糖尿病人血糖。
健客價: ¥29