藥物性肝損傷是指由于處方藥物、成藥、維生素、激素類、草藥和環(huán)境毒物所引起的肝臟損傷性疾病。藥物性肝損傷在所有肝病患者中約占5%,在急性肝炎患者中約占10%,在急性肝衰竭中約占50%。
藥物可通過2種方式導致肝臟疾?。?/strong>
1、部分藥物可以直接損害肝臟;
2、其他藥物則通過肝臟轉化成化學物質,從而進一步直接或間接損害肝臟。
肝臟毒性共有3種類型
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劑量依賴型毒性
服用足夠劑量的可導致劑量依賴型毒性的藥物,可以引發(fā)大多數人發(fā)生肝損傷。關于劑量依賴型毒性藥物的最常見的例子,就是對乙酰氨基酚過量。
特異反應性毒性
特異性毒性的藥物只引發(fā)部分患者的肝臟疾病,這些患者都遺傳有控制特定藥物化學變化的基因,從而引起對肝臟有損害的藥物或轉化產物(代謝產物)的積累。
這些遺傳特異性毒性通常很罕見,并且根據藥物不同,其人群中發(fā)生比例為1/10萬-10/10萬;然而,對于某些藥物,其毒性的發(fā)生率非常高。
盡管發(fā)生藥物誘導的特異性肝損傷風險很低,但特異性肝損傷仍然是最常見的藥物誘導性肝臟疾病,因為成千上萬的患者都在服用藥物,而其中很多人同時服用多種藥物。
藥物的特異性毒性在早期臨床試驗中難以被發(fā)現。在FDA批準該藥后,其特異性毒性往往要在數以百萬的患者開始服用后才會顯露出來。
藥物過敏反應
它并不常見,藥物過敏時,人體免疫系統采用抗體和免疫細胞來攻擊藥物,所產生的炎癥反應可導致肝臟的損傷。
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