與先前聚焦于藥物大類的薈萃分析有所不同,本指南直接針對具體藥物種類展開了探討,包括已獲得FDA批準的助眠藥,以及雖無適應(yīng)證但臨床應(yīng)用廣泛的藥物。為編寫該指南,AASM工作組對既往的隨機對照研究證據(jù)進行了系統(tǒng)回顧,并使用GRADE分級對證據(jù)進行了評估,其證據(jù)強度非針對具體患者的效應(yīng)幅度。
助眠藥物可影響不同的睡眠關(guān)鍵指標,但其中一部分未達臨床意義,詳見下文
使用不同測量工具時具有臨床意義的轉(zhuǎn)歸指標改善閾值;a相比于安慰劑,指標平均改善達到此幅度及以上被視為具有臨床意義;b就標準化均數(shù)差(SMD)而言,達到0.5(Cohen'sd)即被視為具有臨床意義(SateiaMJ,etal.2016)
以下為該指南針對成人慢性失眠患者的14條核心推薦,證據(jù)強度均為弱(WEAK):
建議使用
1.建議使用suvorexant治療睡眠維持失眠(相比于不治療)。
此建議基于劑量為10、15/20及20mg的臨床研究。10-20mg劑量范圍內(nèi),尚無一項研究顯示suvorexant的某個或多個不良反應(yīng)風險高于安慰劑。未發(fā)現(xiàn)停藥癥狀或次日功能受損的證據(jù)。
工作組認為,suvorexant可有效改善入睡后覺醒(WASO)、睡眠總時長(TST)及睡眠效率(SE)等指標,且不良反應(yīng)較為溫和。
2.建議使用艾司佐匹克隆治療睡眠起始失眠及睡眠維持失眠(相比于不治療)。
此建議基于劑量為2mg及3mg的臨床研究。艾司佐匹克隆的常見副作用包括頭暈、口干、頭痛、鎮(zhèn)靜、味覺異常等,其中味覺異常的發(fā)生率可能高于安慰劑。無顯著停藥癥狀。
工作組認為,艾司佐匹克隆可有效改善入睡及睡眠維持,且不良反應(yīng)較為溫和,收益略超過危害。
3.建議使用扎來普隆治療睡眠起始失眠(相比于不治療)。
此建議基于劑量為10mg的臨床研究。扎來普隆總體安全性和耐受性良好,常見副作用包括頭痛、虛弱、疼痛、疲勞及鎮(zhèn)靜等。停藥癥狀的證據(jù)微弱且不一致。
工作組認為,扎來普隆可有效改善入睡,其收益略超過危害。
4.建議使用唑吡坦治療睡眠起始失眠及睡眠維持失眠(相比于不治療)。
此建議基于劑量為10mg的臨床研究。盡管最初獲批上市時的推薦起始劑量為10mg,但FDA隨后將速釋劑型的推薦起始劑量降低至5mg,緩釋劑型的推薦起始劑量由12.5mg降低至6.25mg。
薈萃分析提示,唑吡坦可能存在6種主要副作用:遺忘、頭暈、鎮(zhèn)靜、頭痛、惡心及味覺倒錯。一些研究提示停用唑吡坦后可能出現(xiàn)癥狀反跳,但主要局限于使用1晚的情況。另外,若給藥距離覺醒的時間間隔小于8小時,使用較高劑量(10mg)的患者可能出現(xiàn)過度困倦。
工作組認為,唑吡坦可有效改善入睡及睡眠維持,其收益略超過危害。
5.建議使用三唑侖治療睡眠起始失眠(相比于不治療)。
此建議基于劑量為0.25mg的臨床研究。該劑量下的副作用證據(jù)較少,「言語障礙」可能是唯一一種風險高于安慰劑的副作用。
6.建議使用替馬西泮治療睡眠起始失眠及睡眠維持失眠(相比于不治療)。
此建議基于劑量為15mg的臨床研究。工作組認為,替馬西泮可改善入睡、總睡眠時間、覺醒、睡眠效率,也可能改善WASO,副作用證據(jù)有效或不一致;然而,30mg的劑量下可能造成日間功能損害??傮w而言,15mg的收益超過危害。
7.建議使用雷美替胺治療睡眠起始失眠(相比于不治療)。
此建議基于劑量為8mg的臨床研究。薈萃分析數(shù)據(jù)提示,雷美替胺副作用發(fā)生率較低,無一顯著異于安慰劑,也無次日功能損害的一致性證據(jù)。
工作組認為,雷美替胺可有效改善入睡,且無顯著超過安慰劑的副作用證據(jù),其收益略超過危害。
8.建議使用多塞平治療睡眠維持失眠(相比于不治療)。
此建議基于劑量為3mg及6mg的臨床研究。工作組認為,多塞平可有效改善WASO、TST、SE及睡眠質(zhì)量(QOS),其收益大于危害。
建議勿使用
9.勿使用曲唑酮治療睡眠起始失眠及睡眠維持失眠(相比于不治療)。
此建議基于劑量為50mg的臨床研究。證據(jù)顯示,使用曲唑酮時,睡眠潛伏期(SL)、WASO、TST、QOS等主要轉(zhuǎn)歸指標雖有數(shù)值上的改善,但無一具有臨床顯著意義。另外,曲唑酮發(fā)生頭痛及鎮(zhèn)靜的風險顯著高于安慰劑,75%的使用者報告了各種不良反應(yīng)。
工作組認為,盡管曲唑酮缺乏療效證據(jù),但很多醫(yī)生存在一種觀念,即曲唑酮比其他鎮(zhèn)靜助眠藥「更安全」,進而推動了處方行為。
10.勿使用噻加賓治療睡眠起始失眠及睡眠維持失眠(相比于不治療)。
此建議基于劑量為4mg的臨床研究。工作組建議勿使用的主要原因為療效證據(jù)不足。
11.勿使用苯海拉明治療睡眠起始失眠及睡眠維持失眠(相比于不治療)。
此建議基于劑量為50mg的臨床研究。工作組認為,該藥收益與危害大致相當。
12.勿使用褪黑素治療睡眠起始失眠及睡眠維持失眠(相比于不治療)。
此建議基于劑量為2mg的臨床研究。工作組認為,現(xiàn)有證據(jù)不支持褪黑素針對起始失眠的療效;然而,部分證據(jù)顯示褪黑素可縮短老年人群的入睡潛伏期??傮w而言,其收益與危害大致相當。
目前,褪黑素便于獲得,且很多人認為褪黑素是一種較好的助眠物質(zhì),導(dǎo)致其在患者中很有市場。
13.勿使用色氨酸治療睡眠起始失眠及睡眠維持失眠(相比于不治療)。
此建議基于劑量為250mg的臨床研究。工作組建議勿使用的主要原因為療效證據(jù)不足。
14.勿使用纈草治療睡眠起始失眠及睡眠維持失眠(相比于不治療)。
此建議基于各種劑量及復(fù)方制劑的研究。工作組建議勿使用的主要原因為療效證據(jù)不足,但其或可輕微改善入睡潛伏期。
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