唐氏綜合癥病理-蒙古種型癥

2016-01-19 來源：健客網(wǎng) 標(biāo)簽：掌上醫(yī)生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護(hù)膚

摘要：染色體移位(Translocation)細(xì)胞中多出的一條染色體，是由某部份會依附在其它的染色體，特別是會出現(xiàn)在第十四對或廿一對染色體上，約有百分之五至六的唐氏綜合癥病人是屬于此類。

　　唐氏綜合癥又名蒙古種型癥(Down"sSyndrome)，是一種因嬰兒細(xì)胞染色體異常而引的疾病。正常人的細(xì)胞中有四十六條（23對）染色體，而唐氏的嬰兒則有四十七條。這些嬰兒都會有不同程度的智力遲鈍但大多性情樂觀；他們的化表有明顯的特征因此在出生時即可發(fā)覺此病。

　　根據(jù)統(tǒng)計，每六百六十個新生嬰兒中，就有一個可能是唐氏的嬰兒，而三十五歲以上的孕婦比年輕的孕婦可能性較大。

　　嬰兒面部扁平，眼睛狹長，鼻梁較寬。

　　頭頸后部扁平。

　　抱嬰兒時，會發(fā)覺其身體特別軟弱松弛。

　　小指較短，掌中只有一條橫紋。

　　智力遲鈍，身體發(fā)育緩慢。

　　很多唐氏的嬰兒可能同時有先天性的心臟及其它器宮的缺陷。男性唐氏的嬰兒長大至青春期，也不會有生育能力。而女性唐氏的嬰兒長大后有月經(jīng)，并且有可能生育。

　　廿一三體綜合癥(Trisomy21)是第廿一對染色體中多了一條染色體，即細(xì)胞中有四十七條色體，約九十五個百分點(diǎn)的唐氏綜合癥病人。

　　染色體移位(Translocation)細(xì)胞中多出的一條染色體，是由某部份會依附在其它的染色體，特別是會出現(xiàn)在第十四對或廿一對染色體上，約有百分之五至六的唐氏綜合癥病人是屬于此類。

　　無色體(Mosaicism)此類非所有細(xì)胞有四十七條染色體，有些是四十七條，有些是四十六條的，這種情形較為罕有，約祇有一個百分點(diǎn)的唐氏綜合癥病人。

　　由唐．蘭登醫(yī)生(JohnLangdonDown)在一八六六年發(fā)現(xiàn)一群人有相同的特征，于是便取其姓氏-Down，定名這癥狀為唐氏綜合癥。

　　染色體(Chromosomes)是細(xì)胞核中一種桿狀小體。每個染色體含有一串基因，即遺傳因子，決定每個人的特征：如膚色體高、血型及各種可從遺傳得來的疾病。每個人的細(xì)胞各有四十六條染色體，一半來自父親，另一半則來自母親。

　　脫氧核糖核酸(DNA)是每個活細(xì)胞的細(xì)胞核中的一種物質(zhì)，這種物質(zhì)內(nèi)含遺傳信息，可以把雙親的特征傳給下一代。受精卵帶有父母的脫氧核糖核酸，通過細(xì)胞分裂將一個分裂為二，二再分裂成四個，如此下去不斷的分裂，最后便形成一個新生命。在每個分裂增殖的細(xì)胞，脫氧核糖核酸的結(jié)構(gòu)是完全一樣的。