最近，研究人員發(fā)現(xiàn)，阿斯伯格綜合癥并不是一個單獨(dú)的實(shí)體，而可能是與孤獨(dú)癥相交叉的一種病癥。阿斯伯格綜合癥是五大普遍的發(fā)育障礙癥之一。與孤獨(dú)癥患者的失調(diào)狀態(tài)不同，阿斯伯格綜合癥患者一般可以顯示出較好的智力能力，而且在語言學(xué)習(xí)上沒有呆滯的表現(xiàn)。

　　一些研究人員和臨床醫(yī)學(xué)工作者認(rèn)為，阿斯伯格綜合癥可能是與孤獨(dú)癥相交叉的一種病癥。其證據(jù)是，根據(jù)研究員和臨床工作者的研究，在一些家庭中有的家庭成員患有阿斯伯格綜合癥，而其它家庭成員卻患有孤獨(dú)癥。這種孤獨(dú)癥和阿斯伯格綜合癥在一個家庭的同現(xiàn)表明，至少在這些家庭中，一種共同的遺傳原因?qū)е铝诉@兩種癥狀。

　　但是其他研究者卻認(rèn)為，導(dǎo)致阿斯伯格綜合癥的遺傳因素與導(dǎo)致孤獨(dú)癥的遺傳因素是不同的，但是這兩種發(fā)育障礙癥都有一個共同的基因構(gòu)成。來自芬蘭的科學(xué)家正在努力解決這個問題，他們收集了芬蘭17個家庭的DNA，這些家庭都只有阿斯伯格綜合癥這一種家族病史，除此之外沒有任何其它發(fā)育障礙癥病史。研究人員得到了第一個阿斯伯格綜合癥的遺傳屏(genomicscreen)。

　　據(jù)研究人員表示，這個遺傳屏將有助于確定那些可能含有導(dǎo)致阿斯伯格綜合癥的基因的染色體的位置。研究者收集了62位Asperger綜合癥患者的DNA和4位還沒有被確診但具有這種病癥特征的患者的DNA，并對此進(jìn)行比較，他們確定，有9個染色體區(qū)域可能含有和阿斯伯格綜合癥有關(guān)的基因，這些染色體區(qū)域分別位于染色體1，3，4，6，13和18上。研究人員說，基于統(tǒng)計學(xué)上的分析，最可能的區(qū)域是在染色體1，3和13上。其中兩個染色體區(qū)域(在染色體3和18上)與過去對孤獨(dú)癥的遺傳屏分析得到的數(shù)據(jù)是重合的。與阿斯伯格綜合癥和孤獨(dú)癥有關(guān)的基因目前還沒得到任何確定。

　　這項研究的有利條件是被研究的個體都來自芬蘭，因此，他們都有一個相似的種族背景，這種在人口上的種族同一性可以幫助研究人員更容易找到遺傳方面的影響。而不利條件就是無法確定這些研究結(jié)果是否適用其他種群。

（實(shí)習(xí)編輯：潘熾彬）