母親甲亢,會影響新生兒嗎?
患有Graves病的母親孕期甲亢的發(fā)生率為0.1%-2.7%,其后代出現(xiàn)一過性GD的概率大約在2%-20%。GD的致病性抗體TRAb屬于IgG抗體,能夠通過胎盤屏障影響胎兒。
一般胎兒的甲狀腺在孕7周時開始發(fā)育,在孕10-12周時即可合成甲狀腺激素,在孕25周時,甲狀腺功能基本成熟。刺激性TRAb跨越胎盤進入胎兒體內,可能導致胎兒宮內或出生后甲亢。
胎兒甲亢最常見于妊娠晚期,主要癥狀包括心動過速、心衰、胎兒宮內發(fā)育遲緩、早產(chǎn)、顱縫早閉。有癥狀的胎兒甲亢,可以通過母親服用抗甲狀腺藥物(ATDs)治療。
新生兒GD的癥狀和體征則比較多樣,包括偶然發(fā)現(xiàn)的甲狀腺腫、低出生體重、眶周水腫、眼瞼收縮、高熱、易激惹、腹瀉、喂養(yǎng)困難、生長緩慢、心動過速、心功能不全、高血壓、肝脾大、血小板減少等。癥狀和體征多不特異,常被誤診為先天性病毒感染或膿毒癥,而忽視新生兒甲亢的診斷,導致死亡率高達20%。
正常的甲狀腺激素水平是新生兒大腦發(fā)育所必須的,因此,對于新生兒GD的治療目前仍存在爭議。尚沒有關于管理這類新生兒的指南共識,最近發(fā)表在兒科學(Pediatrics)雜志上的文章擬通過文獻綜述的方法,總結相關研究進展以指導臨床醫(yī)生管理新生兒GD。
一母親TRAb水平與新生兒甲亢的相關性?
有文獻顯示,母親與新生兒的TRAb水平密切相關,母親在妊娠晚期TRAb抬高,有73%的新生兒TRAb也明顯抬高。美國內分泌協(xié)會推薦,對于患有或曾經(jīng)患有GD或之前曾有子代患有新生兒GD的母親,應檢測妊娠20-24周時母親的TRAb水平。建議如果母親TRAb陰性,新生兒不需要進行GD相關的隨訪;若母親TRAb陽性或未檢測,應考慮新生兒存在甲亢風險。
二臍帶血TRAb水平檢測是否有用?
有研究證實臍帶血TRAb陽性與新生兒發(fā)生甲亢的可能性有關,而抗體陰性則新生兒發(fā)生甲亢的風險很小或沒有。盡管臍帶血可以提供重要的臨床信息,由于血樣的周轉時間較長,可能會影響到TRAb水平的檢測。因此,如果能盡快的檢測臍帶血TRAb水平,抗體結果陰性的新生兒可以不進行隨訪。
三臍帶血TSH與fT4能否預測新生兒甲亢?
臍帶血TSH和fT4反映的是胎兒的甲狀腺功能,并不能預測新生兒的甲狀腺功能。因此,臍帶血TSH和fT4的水平并不能預測新生兒甲亢。
四對于存在風險的新生兒何時檢測TSH和fT4水平?
明顯的新生兒甲亢可能在一出生即出現(xiàn),然而,由于母親使用抗甲狀腺藥物治療,新生兒甲亢的啟動可能延遲。大約95%的新生兒會在出生后的1-29天內出現(xiàn)癥狀,并且大多數(shù)在出生后的第二周被診斷。一般建議在出生后3-5天進行甲狀腺功能檢測,如果在正常范圍,則在出生后10-14天,復查甲狀腺功能。兩周后仍無異常,則不再進行常規(guī)檢測。在出生后4周、2月、3月時,應進行臨床評估以便篩查少數(shù)癥狀延遲的患者。不過也應注意TSH和fT4水平在實驗分析中可能受各種因素的影響。
五母親的抗甲狀腺藥物會影響新生兒的表現(xiàn)嗎?
抗甲狀腺藥物(ATDs)能夠通過胎盤屏障,會延遲新生兒的甲亢表現(xiàn)。此外,抗甲狀腺藥物也可以通過母乳少量進入胎兒體內,導致新生兒的甲亢診斷延遲。在哺乳期,PTU劑量<300mg/d,甲巰咪唑MMI<20-30mg/d,不會破壞新生兒甲狀腺功能,被認為安全可靠。盡管ATDs可能延遲新生兒甲亢表現(xiàn),第一次甲狀腺功能檢測仍要在新生兒出生后3-5天內完成。
六開始進行治療的臨床指征有哪些?
為了避免可能的短期(心衰)和長期(顱縫早閉和智力損害)并發(fā)癥,在甲亢癥狀出現(xiàn)時就應該開始治療。尚不清楚對于生化指標異常的無癥狀患者是否開始治療。治療藥物可以選擇甲巰咪唑,但起始劑量尚缺乏共識,常用劑量一般0.2-0.5mg/kg/d。對于足月兒,推薦甲巰咪唑0.625mg,每日兩次(對于3kg左右的新生兒,0.4mg/kg/d)。需每周進行生化和臨床評估,直到疾病穩(wěn)定。對于交感神經(jīng)興奮的患兒,如高血壓、心動過速和喂養(yǎng)困難,可以加用心得安2mg/d,分兩次服用,持續(xù)1-2周。住院治療的患者,應保證足夠的液體和卡路里補充和穩(wěn)定體溫。血流動力學不穩(wěn)定、呼吸困難或心力衰竭的患者,需在NICU治療,可以考慮波尼松龍2mg/kg/d短期使用。
七抗甲狀腺藥物治療需要持續(xù)多久?
因母親GD導致的新生兒甲亢多為自限性,持續(xù)時間主要由母親來源的TRAb在新生兒循環(huán)中的清除率決定。TRAb的半衰期大約12天,根據(jù)體內的TRAb水平,新生兒GD通常在出生后6個月內緩解。在治療期間,應該每周檢測甲狀腺功能,直到激素水平穩(wěn)定,隨后每兩周檢測一次,治療一般持續(xù)1-2月。
八新生兒甲狀腺功能是否存在其他的異常?
母親患有GD的新生兒,除了可能發(fā)生新生兒甲亢外,還可能出現(xiàn)一過性甲狀腺功能減退、一過性高甲狀腺激素血癥。臨床醫(yī)生應熟悉甲減的癥狀,包括喂養(yǎng)困難、疲倦、黃疸持續(xù)、肌張力減退、皮膚干燥、腹脹、囟門大、臍疝、生長緩慢等。當甲減診斷確定后,應給予左旋甲狀腺素10μg/kg/d進行治療。
由于母親GD引起的新生兒甲亢需要早期的診斷和治療,以預防潛在的高死亡風險。希望通過本文獻綜述能夠有助于臨床醫(yī)生管理這類患者。
甲亢門道兒那么多,T3型甲亢又是什么?
T3型甲亢的臨床表現(xiàn)與臨床常見的甲亢相同,惟病情較輕,可見于彌漫性、結節(jié)性或混合型性甲狀腺腫患者的早期。
因此,嚴格的說,T3型甲亢并非是一個獨立的疾病,而只是甲亢病程中的一個階段。
T3型甲亢的診斷依據(jù)是:
?、倬哂屑卓旱呐R床癥狀和體征;
?、赥3增高,T4及游離T4正常;
③甲狀腺攝131I率正?;蛟龈?,但不能被T3所抑制;
?、艽偌谞钕偌に蒯尫偶に?TRH)試驗正常,血清促甲狀腺免疫球蛋白(TSI)持續(xù)升高。
在甲亢患者中,有少數(shù)患者的血清T3水平增高,而T4水平不增高,這種情況稱為T3型甲亢。
這種患者的臨床表現(xiàn)一般比較輕,因此,有時會漏診。其甲狀腺腫大多數(shù)為結節(jié)性腫大,多發(fā)性或單一性結節(jié),也可為彌漫性腫大。
實驗室檢查可以發(fā)現(xiàn)血清總T3和游離T3水平增高,血清總T4和游離T4水平正常。
甲亢患者?;灥捻椖堪ǎ?/strong>
甲狀腺患者的檢查項目很多,常見的有:
血清總T3(TT3)、血清總T4(TT4)、血清游離T3(FT3)、血清游離T4(FT4)、血清促甲狀腺素(TSH)、促甲狀腺素釋放素(TRH)、促甲狀腺素受體抗體、促甲狀腺刺激性抗體等。
其他諸如基礎代謝、血清膽固醇、超聲波等因為易被干擾或化驗時間長而漸漸很少使用了。
甲狀腺患者由于甲狀腺分泌功能紊亂,患者最好對自己的日常飲食嚴格要求,不能給紊亂的甲狀腺雪中送炭,也不要給它雪上加霜。
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