眾所周知，艾滋病是一種危害性極大的傳染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一種能攻擊人體免疫系統(tǒng)的病毒，它大量破壞人體免疫細胞，使人體喪失免疫功能，被稱為獲得性人類免疫缺陷綜合征（艾滋?。楣タ税滩?，科學家從未停止研究的腳步，這里梅斯小編整理了近期關于艾滋病研究的重要進展與大家分享。

　　【1】十分之一的兒童天生具有“艾滋病防御”能力

　　據(jù)發(fā)表于《科學轉(zhuǎn)化醫(yī)學》上的一項研究表明，十分之一的兒童具有一個“猴子樣”（"monkey-like"）免疫系統(tǒng)，可以抵御艾滋病病毒（HIV病毒）對人體免疫系統(tǒng)的傷害。

　　數(shù)據(jù)顯示，未經(jīng)治療的HIV病毒感染將在兩年內(nèi)殺死60%的兒童，但同等劑量的感染下在猴子身上則是不致命的。這項研究結果可能會開發(fā)出基于免疫系統(tǒng)的新型HIV療法。

　　研究人員分析了來自南非的170名感染HIV病毒的兒童血液，他們從來沒有接受過抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法，且還沒有形成獲得性人類免疫缺陷綜合征（艾滋?。y試結果顯示，他們的血液每毫升含有成千上萬的人類免疫缺陷病毒。

　　一般體內(nèi)感染HIV病毒的兒童，基本上身患疾病，而這170名兒童并沒有，說明他們的免疫系統(tǒng)具備對抗感染的能力。美國埃默里大學的AnnChahroudi博士和GuidoSilvestri博士表示，這項研究可能是發(fā)現(xiàn)人類“HIV協(xié)同進化”最早的跡象。在他們看來，暫時還不知道這些新發(fā)現(xiàn)是否會對HIV感染兒童在治療上具備臨床安全性，評估HIV感染者是否會在青春期將病毒傳播給性伴侶仍然需要進一步核查。

　　毋庸置疑，當艾滋病患者接受了抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物療法，他們的預期壽命大大提高，但是他們的超級免疫系統(tǒng)永遠不會恢復到正常，因此他們面臨著罹患心血管疾病，癌癥和老年癡呆癥等疾病的更大風險。

　　ProfGoulder認為，這項在孩子身上的發(fā)現(xiàn)將最終有助于所有HIV患者免疫系統(tǒng)的研究，科學家或可通過研究孩子發(fā)現(xiàn)一個全新的途徑，并轉(zhuǎn)化為所有艾滋病病毒感染者的新型治療方法。

　　【2】新型療法可完全治愈艾滋病

　　英國最近的一項HIV治療臨床試驗結果表明，在50名接受治療的患者中，有一名患者其血液中第一次沒有檢測到任何的HIV病毒顆粒。

　　這一新型的療法首次寄希望于摧毀機體內(nèi)部所有的HIV成分，它通過將特異性識別儲藏有HIV的宿主細胞的藥物以及一類疫苗成分結合起來，能夠幫助免疫系統(tǒng)找到這些儲藏庫中的病毒并進行殺傷。

　　首先，研究者們給病人注射疫苗，從而喚醒體內(nèi)的免疫系統(tǒng)，之后，他們將一類叫做Vorinostat的藥物輸入患者體內(nèi)，從而將儲藏有HIV的細胞也找到，便于免疫系統(tǒng)進行殺傷。

　　常規(guī)的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物能夠有效地組織HIV的復制，但難以完全消滅它們。但這一新型的療法則被證明能夠完全清楚體內(nèi)的病毒成分。

　　這位被"治愈"的不知名患者是一位44歲的男性。治療之后，通過目前的檢測手段已經(jīng)檢測不到體內(nèi)的任何病毒成分。在接下來的幾個月中，隨著抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的逐漸棄用，我們能夠更好地判斷該病人是否真正得到了治愈。

　　到目前為止，唯一的一位被治愈的HIV患者是一名叫TimothyRayBrown的美國人，他在接受骨髓移植手術之后，其體內(nèi)的HIV也驚人的得到了清除。然而，由于這一療法危險系數(shù)較大，而且十分昂貴，因此需要新型的替代療法。

　　【3】靶向作用休眠狀態(tài)的HIV徹底攻克艾滋病

　　近日，來自蒙特利爾大學醫(yī)院研究中心的研究人員通過對進行抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法（ART）的HIV患者進行研究，開發(fā)了一種新型技術，該技術能夠在患者機體中鑒別出HIV隱藏的罕見細胞，相關研究刊登于國際雜志CellHost&Microbe上。

　　為了殺滅HIV，研究者們進行了多項研究來尋找HIV/AIDS的療法，如今研究者們開發(fā)了一種能夠檢測隱藏HIV的罕見細胞的高精準技術，隱藏HIV的細胞能夠有效阻斷當前療法對HIV的抑制和殺滅。

　　研究者開發(fā)的這種檢測病毒存儲庫的創(chuàng)新性技術的精確性是當前技術的1000倍，一旦病毒隱藏的場所被發(fā)現(xiàn)，研究者就能夠利用一種“激活并殺死（shockandkill）”的策略來分兩個階段消除HIV，首先必需將HIV從休眠狀態(tài)喚醒過來，其次病毒就會被免疫系統(tǒng)或靶向藥物發(fā)現(xiàn)，并被消滅。文章中研究者Kaufmann的研究小組對30名HIV感染者進行研究，在患者開始療法之前和接受ART療法之后對患者的血液進行分析，隨后研究者表示，他們在幾乎所有患者的CD4+T淋巴細胞中都檢測到了HIV的存在。

　　隨后研究人員檢測了兩種所謂的潛伏期逆轉(zhuǎn)藥物：苔蘚抑素和巨大戟醇的衍生物，這兩種藥物都可以用來治療癌癥，但同時其還能被用于抵御HIV；研究者表示，但這項研究在實驗室中進行時，他們或許就能夠利用諸如上面的藥物來激活病毒，同時患者還在繼續(xù)進行ART療法來確保被再度激活的病毒不會感染機體其它細胞。

　　研究者發(fā)現(xiàn)，苔蘚抑素和巨大戟醇的衍生物兩種藥物能夠夠喚醒不同群體的CD4+T淋巴細胞，隨后喚醒不同的病毒存儲庫，巨大戟醇衍生物能夠激活名為中樞記憶細胞的表達，這些記憶細胞能夠在患者機體中存活數(shù)年，而其主要依賴于特殊HIV隱藏的場所。為了盡量減少病毒的存儲，研究者必須對患者進行評估，并且利用激活并殺死的策略來治療患者。

　　在對人體進行潛在的療法試驗之前，研究者計劃利用猴子來進行試驗，評估新型藥物激活猴子機體相似HIV病毒庫的效力，從而確定病毒隱藏的場所；如果藥物具有良好的耐受性的話，研究者將會在幾年后開展臨床試驗；經(jīng)過30年治療HIV感染和AIDS的漫漫長路之后，相信本文研究或為科學家們最終并且尋找HIV感染并且隱藏的細胞提供新的思路，也為科學家們開發(fā)喚醒并且有效殺滅HIV的靶向性療法的開發(fā)提供一定的研究基礎和幫助。

　　【4】英國科學家發(fā)現(xiàn)消滅艾滋病毒的有效途徑

　　來自倫敦劍橋大學和英國皇家學院的科學家通過凍結蛋白質(zhì)外殼中的小孔，成功抑制了艾滋病毒的繁殖。病毒通過這些微孔來建造傳染性DNA。生物學家將這項研究的有關報告發(fā)表在《自然》雜志之上。艾滋病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒。為了感染細胞，它必須將組成其基因的RNA轉(zhuǎn)換成DNA。然而，科學家們不知道病毒如何獲取必要的核苷酸——遺傳物質(zhì)的基石。另外，他們也不清楚艾滋病毒是如何成功保護其DNA免受保護系統(tǒng)識別細胞的。

　　研究人員研究了衣殼的分子結構——由蛋白質(zhì)組成的病毒外殼。此外，病毒學家已經(jīng)創(chuàng)建了艾滋病毒的突變版本，用來了解衣殼的變化如何影響它的感染能力。事實證明，在外殼中存在特殊的微孔，其形狀類似于隔膜。核苷酸通過它們進入內(nèi)部，其中包括那些負責識別外源DNA的其他外來分子。當科學家通過六溴苯阻塞微孔的時候，病毒喪失了自我復制的能力。

　　研究人員強調(diào)，他們測試的抑制劑不能通過血漿膜滲透到細胞中。然而，他們希望在將來能夠解決這個問題，并且創(chuàng)造針對艾滋病毒的有效藥物。在這種情況下，病毒將無法繁殖并抑制免疫系統(tǒng)活性，有助于防止感染發(fā)育艾滋病。

　　【5】艾滋病治療新藥3BNC117的療效值得期待

　　近日科學家研制出了一種抗體用于治療艾滋病，這種藥物有長時間的療效，可以降低患者的用藥頻率。該研究成果發(fā)表在近日的《Nature》期刊，該抗體的名字目前定為3BNC117，能夠有效地延遲由于患者暫時停止服用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物而引起的疾病進展，抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療時目前HIV的標準治療方法。

　　該抗體分離自一位HIV感染的患者，具體來自該患者的可以有效抗擊HIV的某個細胞克隆。HIV主要感染人的CD4T細胞，這些細胞是免疫系統(tǒng)保護人免受感染的細胞。該抗體可以阻止HIV對CD4T細胞的感染。

　　抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的作用機理是抑制病毒復制，但是病毒仍然會占領人體，大部分的HIV都集中在CD4細胞中。如果患者停止服用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物，HIV就會從這些細胞中釋放出來，造成疾病的反彈。

　　這一次，研究者在13例HIV感染的患者中進行了臨床試驗，這些患者均接受了抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療，并且成功控制住了病情。該研究的目的是考察在患者停止服用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物后，疾病反彈的時間。研究結果顯示，該抗體可以將疾病反彈的時間推遲到大約10個星期，而對照組只能推遲3個星期。

　　【6】科學家探究接觸過艾滋病病毒的嬰兒緣何健康差

　　美國洛杉磯兒童醫(yī)院27日發(fā)表的一項新研究顯示，那些接觸過母體艾滋病病毒環(huán)境但自身未感染的嬰兒，其腸道菌群發(fā)育會遭破壞，這或許能解釋為什么這些嬰兒更容易生病或死亡。

　　洛杉磯兒童醫(yī)院的杰弗里·本德和同事在新一期美國《科學—轉(zhuǎn)化醫(yī)學》雜志上報告說，他們懷疑腸道菌群失調(diào)可能是問題的癥結。為此，研究人員對海地50對母嬰的腸道菌群進行了比較，其中一半母親攜帶艾滋病病毒，另一半母親正常。

　　研究人員發(fā)現(xiàn)，盡管兩組母親的腸道菌群大體相同，但兩組孩子的腸道菌群差異很大。接觸但未感染艾滋病病毒嬰兒的腸道菌群多樣性和成熟度較差，菌群組成有所改變。

　　此外，兩組母親乳汁中的低聚醣組成存在差異。低聚醣是乳汁中無法消化的碳水化合物，被認為是一種益生元，能促進腸道中“有益”細菌的生長。因此，接觸但未感染艾滋病病毒嬰兒的腸道菌群失調(diào)，可能與母乳中低聚醣的變化有關。

　　研究人員說，這些發(fā)現(xiàn)為改善接觸但未感染艾滋病病毒嬰兒的健康提供了一條新途徑，即用益生菌或特定低聚醣制成的益生元進行治療，以幫助確保他們有正常發(fā)育的腸道菌群。