阿莫西林分散片適用于對本品敏感細菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、胃腸道感染、皮膚和軟組織感染。那么，阿莫西林分散片的藥代動力學(xué)是有怎樣呢？

阿莫西林分散片的性狀是白色或類白色片。

阿莫西林分散片的主要成份是阿莫西林?；瘜W(xué)名：(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(一)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙嘲H-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3．2．0]庚烷-2-甲酸三水合物。分子式：C16H19N3O5S·3H2O。分子量：419.46。

阿莫西林分散片的藥代動力學(xué)是口服給藥后，75％～90％由胃腸道迅速吸收，胃內(nèi)食物的存在不會明顯地影響藥，物的吸收。本品0．5g口服血藥濃度的達峰時間(tmax)約為(1.28-I,．-0.17)小時，血藥濃度峰值(Cmax)約為(7．07±1．26)μg／ml。本品吸收后能很好地滲入腦脊液、中耳液、唾液、支氣管分泌腋、扁桃體、增殖腺＼膽汁、骨髓及羊水等，并能迅速分布到腎、肺、肝等重要器官。本品在組織體液中的濃度大大超過了其在體內(nèi)的最低抑菌濃度。本品主要通過腎小球濾過和腎小管分泌以原形自尿中排出，8小時尿中排泄可達50％～70％，另有20％以青霉噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延緩本品經(jīng)腎排泄。

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（實習(xí)編緝：陳志方）