阿莫西林分散片的主要成分為阿莫西林，化學名為(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(一)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙嘲H-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3．2．0]庚烷-2-甲酸三水合物。那么，阿莫西林分散片的藥代動力學是什么呢？

藥理毒理：廣譜半合成青霉素，對于溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金黃色葡萄菌、沸禾球菌、流感嗜血桿菌、腸球菌、沙門氏菌、傷寒桿菌及變形桿菌等均有抗菌作用。對產至青霉素酶的金黃色葡萄菌無作用。細菌對本品和氨芐西林有完全交叉耐藥性。

藥代動力學：阿莫西林口服給藥后，75％～90％由胃腸道迅速吸收，胃內食物的存在不會明顯地影響藥，物的吸收。本品0．5g口服血藥濃度的達峰時間(tmax)約為(1.28-I,．-0.17)小時，血藥濃度峰值(Cmax)約為(7．07±1．26)μg／ml。本品吸收后能很好地滲入腦脊液、中耳液、唾液、支氣管分泌腋、扁桃體、增殖腺＼膽汁、骨髓及羊水等，并能迅速分布到腎、肺、肝等重要器官。本品在組織體液中的濃度大大超過了其在體內的最低抑菌濃度。本品主要通過腎小球濾過和腎小管分泌以原形自尿中排出，8小時尿中排泄可達50％～70％，另有20％以青霉噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延緩本品經腎排泄。

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（實習編輯：林炳揚）