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比卡魯胺片的藥理有哪些呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/12/6 11:56:54
    導(dǎo)讀:比卡魯胺片的藥理有:藥理作用:康士得屬于非甾體類抗雄激素藥物,沒有其它內(nèi)分泌作用,它與雄激素受體結(jié)合而不激活基因表達,從而抑制了雄激素的刺激,導(dǎo)致前列腺腫瘤的萎縮。.

比卡魯胺片是一種非甾體類的抗雄激素藥物,能與前列腺細(xì)胞核的雄激素受體競爭性結(jié)合,阻斷雙氫睪酮的生理作用。那么,比卡魯胺片的藥理有哪些呢?

比卡魯胺片是一種非甾體類的抗雄激素藥物,能與前列腺細(xì)胞核的雄激素受體競爭性結(jié)合,阻斷雙氫睪酮的生理作用,從而抑制雄激素對前列腺癌的刺激作用及雄激素依賴的前列腺癌細(xì)胞的生長。既往應(yīng)用口服康士得50mg與去勢醫(yī)治聯(lián)合,醫(yī)治晚期前列腺癌有效。

比卡魯胺片的藥理有:1、藥理作用:康士得屬于非甾體類抗雄激素藥物,沒有其它內(nèi)分泌作用,它與雄激素受體結(jié)合而不激活基因表達,從而抑制了雄激素的刺激,導(dǎo)致前列腺腫瘤的萎縮。.臨床上停用康士得可在部分病人中引起抗雄激素撤藥綜合癥。2、康士得是消旋物,其抗雄激素作用僅僅出現(xiàn)在(R)-結(jié)構(gòu)對映體上。

康士得(比卡魯胺片)是一種非類固醇的雄激素拮抗劑,與雄激素竟?fàn)幮奂に厥荏w,阻滯細(xì)胞對雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結(jié)合,本品與雄激素受體結(jié)合后形成受體復(fù)合物,并進入細(xì)胞核內(nèi),與核蛋白結(jié)合,從而抑制腫瘤細(xì)胞生長,康士得可作為晚期前列腺癌姑息醫(yī)治的一線用藥。

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(實習(xí)編輯:徐培穎)

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