雷米普利的藥代動(dòng)力學(xué):雷米普利口服給藥后能被迅速地從胃腸道吸收,在1小時(shí)之內(nèi)即可達(dá)到血漿峰濃度。其活性代謝產(chǎn)物—雷米普利拉的峰值血漿濃度出現(xiàn)在用藥后的2-4小時(shí)以內(nèi)。那么,雷米普利片的藥物相互作用是有什么?
雷米普利幾乎能被完全地代謝,其代謝產(chǎn)物主要從腎臟排泄(大約60%從尿中排泄,40%從糞便排泄)。
雷米普利片的藥物相互作用:鉀鹽、保鉀利尿劑(如螺旋內(nèi)酯、阿米洛利、氨苯蝶啶):血鉀濃度明顯增加(與這些藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí)必須嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血清鉀濃度)。
抗高血壓藥物(尤其利尿劑)和其它具有潛在降壓作用的藥物(如硝酸鹽、三環(huán)類抗抑郁藥):雷米普利的降壓效果增強(qiáng)(在同時(shí)使用利尿劑治療期間,推薦定期檢測(cè)血清鈉濃度)。
催眠藥、鎮(zhèn)靜劑、麻醉劑:血壓明顯下降(手術(shù)前應(yīng)告知麻醉師正使用雷米普利治療)。
擬交感類血管升壓藥(如腎上腺素):可能減弱雷米普利的降壓效果(推薦嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血壓)。
別嘌呤醇、普魯卡因酰胺、細(xì)胞生長(zhǎng)抑制劑、免疫抑制劑、有全身作用的皮質(zhì)醇類和其它能引起血象變化的藥物:增加血液學(xué)反應(yīng)的可能性,尤其血液白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降,白細(xì)胞減少癥。
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(實(shí)習(xí)編輯:劉子軒)
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