雷米普利的藥代動(dòng)力學(xué)：雷米普利口服給藥后能被迅速地從胃腸道吸收，在1小時(shí)之內(nèi)即可達(dá)到血漿峰濃度。其活性代謝產(chǎn)物—雷米普利拉的峰值血漿濃度出現(xiàn)在用藥后的2-4小時(shí)以內(nèi)。那么，雷米普利片的藥物相互作用是有什么？

雷米普利幾乎能被完全地代謝，其代謝產(chǎn)物主要從腎臟排泄（大約60%從尿中排泄，40%從糞便排泄）。

雷米普利片的藥物相互作用：鉀鹽、保鉀利尿劑（如螺旋內(nèi)酯、阿米洛利、氨苯蝶啶）：血鉀濃度明顯增加（與這些藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí)必須嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血清鉀濃度）。

抗高血壓藥物（尤其利尿劑）和其它具有潛在降壓作用的藥物（如硝酸鹽、三環(huán)類抗抑郁藥）：雷米普利的降壓效果增強(qiáng)（在同時(shí)使用利尿劑治療期間，推薦定期檢測(cè)血清鈉濃度）。

催眠藥、鎮(zhèn)靜劑、麻醉劑：血壓明顯下降（手術(shù)前應(yīng)告知麻醉師正使用雷米普利治療）。

擬交感類血管升壓藥（如腎上腺素）：可能減弱雷米普利的降壓效果（推薦嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血壓）。

別嘌呤醇、普魯卡因酰胺、細(xì)胞生長(zhǎng)抑制劑、免疫抑制劑、有全身作用的皮質(zhì)醇類和其它能引起血象變化的藥物：增加血液學(xué)反應(yīng)的可能性，尤其血液白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降，白細(xì)胞減少癥。

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（實(shí)習(xí)編輯：劉子軒）