鹽酸托烷司瓊膠囊用藥后3小時內(nèi)達到血漿峰濃度。鹽酸托烷司瓊膠囊的藥物劑量不同絕對生物利用度也有差別。[查看全文]
鹽酸托烷司瓊膠囊口服后幾乎被完全吸收(大于95%),鹽酸托烷司瓊膠囊的代謝物與5-HT3受體的親和力很低,鹽酸托烷司瓊膠囊與藥物的藥理作用基本無關(guān)。[查看全文]
鹽酸托烷司瓊膠囊是一種高選擇性、競爭性的5羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑。鹽酸托烷司瓊膠囊用于預(yù)防腫瘤化療所引起的惡心和嘔吐。[查看全文]
鹽酸托烷司瓊膠囊為硬膠囊,內(nèi)含白色粉末。鹽酸托烷司瓊膠囊可以用于預(yù)防腫瘤化療所引起的惡心和嘔吐等。[查看全文]
鹽酸托烷司瓊膠囊用藥后3小時內(nèi)達到血漿峰濃度。鹽酸托烷司瓊膠囊每日應(yīng)用一次5mg用于預(yù)防細胞毒性藥物所引起的惡心、嘔吐,而不會引起臨床相關(guān)的蓄積作用。 [查看全文]
鹽酸托烷司瓊膠囊口服后幾乎被完全吸收(大于95%),鹽酸托烷司瓊膠囊的成人的分布容積為400~600升,3~6歲兒童約為145升,7~15歲約為265升。 [查看全文]
鹽酸托烷司瓊膠囊用于預(yù)防腫瘤化療所引起的惡心和嘔吐。鹽酸托烷司瓊膠囊的臨床研究中沒有發(fā)現(xiàn)有椎體外系的不良反應(yīng)。[查看全文]
酸托烷司瓊膠囊中的5-HT3受體是5羥色胺受體的一種亞型,周圍神經(jīng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)中均有分布。5羥色胺是由小腸粘膜上的嗜鉻細胞在手術(shù)或特定物質(zhì)的刺激下釋放出來的。[查看全文]
鹽酸托烷司瓊膠囊每日應(yīng)用一次5mg用于預(yù)防細胞毒性藥物所引起的惡心、嘔吐,而不會引起臨床相關(guān)的蓄積作用。 [查看全文]
鹽酸托烷司瓊膠囊的半衰期平均約為20分鐘。鹽酸托烷司瓊膠囊和血漿蛋白的結(jié)合率為71%(主要是α1-糖蛋白),這種結(jié)合是非特異性的。[查看全文]
鹽酸托烷司瓊膠囊還可直接阻斷中樞的5-HT3受體而抑制極后區(qū)的迷走刺激,從而取得部分抗嘔吐作用。鹽酸托烷司瓊膠囊的臨床研究中沒有發(fā)現(xiàn)有椎體外系的不良反應(yīng)。 [查看全文]
鹽酸托烷司瓊膠囊是一種高選擇性、競爭性的5羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑。5羥色胺是由小腸粘膜上的嗜鉻細胞在手術(shù)或特定物質(zhì)的刺激下釋放出來的。[查看全文]