鹽酸小檗胺片小鼠口服給藥的LD50為1500mg/kg。鹽酸小檗胺片對狗亞急性毒性實驗,鹽酸小檗胺片口服30~120mg/kg/日,共實驗給藥30天。[查看全文]
鹽酸小檗胺片的主要成份為從小檗屬(berberis)植物根中分離得到的一種雙芐基異喹啉類生物鹼。鹽酸小檗胺片為促進白細胞增生藥。[查看全文]
鹽酸小檗胺片為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯類白色,黃白色或淡黃色;無臭、味苦。鹽酸小檗胺片用于各種原因引起的白細胞減少癥。[查看全文]
鹽酸小檗胺片口服組織分布以肝臟最高,依次是腎,肺,脾,心和腦,以糞便排泄為主。鹽酸小檗胺片在大鼠的實驗治療中。[查看全文]
鹽酸小檗胺片小鼠口服給藥的LD50為1500mg/kg。鹽酸小檗胺片對狗亞急性毒性實驗,鹽酸小檗胺片口服30~120mg/kg/日。[查看全文]
鹽酸小檗胺片為促進白細胞增生藥。鹽酸小檗胺片具有刺激髓細胞增殖作用,鹽酸小檗胺片具有提高造血干細胞集落因子(G-CSF)的含量。[查看全文]
奈韋拉平與HIV-1的逆轉(zhuǎn)錄酶(RT)直接連接并通過使此酶的催化端破裂來阻斷RNA依賴和DNA依賴的DNA聚合酶活性。[查看全文]
奈韋拉平與其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物合用治療HIV-1感染。單用此藥會很快產(chǎn)生耐藥病毒。因此,奈韋拉平應與至少兩種以上的其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物一起使用。 [查看全文]
用奈韋拉平治療的患者中曾出現(xiàn)嚴重的、致命的肝臟毒性,包括急性及膽汁淤積性肝炎、肝壞死。嚴重的肝臟疾病大多發(fā)生于治療的前12周內(nèi),但有一些患者較遲出現(xiàn)。 [查看全文]
應告知患者奈韋拉平主要的毒性作用是對肝臟的作用,因此在最初用藥的8周內(nèi)應密切觀察該作用,監(jiān)測ALT和AST水平。在用藥間歇期間,也應監(jiān)測肝功能。 [查看全文]
奈韋拉平是人體免疫缺陷病毒(HIV-1)的非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NNRTI)。[查看全文]
奈韋拉平片與由CYP3A或CYP2B代謝的藥物合用,這些藥物的劑量需要調(diào)整。 [查看全文]