阿那曲唑片在ACTH激發(fā)試驗之前或之后進行測定,阿那曲唑片每日用量達10mg仍不影響皮質醇或醛固酮的分泌。[查看全文]
阿那曲唑片適用于經他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控制的絕經后婦女的晚期乳腺癌。阿那曲唑片用于絕經后婦女雌激素陽性的早期乳腺癌的輔助治療。阿那曲唑片對雌激素受體陰性的病人。[查看全文]
阿那曲唑片為高效,高選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑。絕經后婦女雌二醇的主要來源為:雄烯二酮在外周組織中的芳香化酶復合物的作用下轉化為雌酮,雌酮隨后轉化為雌二醇。[查看全文]
阿那曲唑片的吸收較快,阿那曲唑片的血漿最大濃度通常出現(xiàn)在服藥以后2小時內(禁食條件下)。阿那曲唑片的清除較慢。[查看全文]
阿那曲唑片沒有孕激素樣、雄激素樣及雌激素樣活性。阿那曲唑片在ACTH激發(fā)試驗之前或之后進行測定,阿那曲唑片每日用量達10mg仍不影響皮質醇或醛固酮的分泌。[查看全文]
阿那曲唑片適用于經他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控制的絕經后婦女的晚期乳腺癌。阿那曲唑片用于絕經后婦女雌激素陽性的早期乳腺癌的輔助治療。[查看全文]
阿那曲唑片為高效,高選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑。絕經后婦女雌二醇的主要來源為:雄烯二酮在外周組織中的芳香化酶復合物的作用下轉化為雌酮。[查看全文]
復方黃黛片具有很好的抗癌作用,對于急性早幼粒細胞白血病細胞有很好的抑制作用,可抑制其生長和增殖,并且對于促進急性早幼粒細胞白血病細胞凋亡也有很好的作用。 [查看全文]
復方黃黛片是黃世林教授創(chuàng)制的中藥復方制劑,其君藥雄黃,主要成份為二硫化二砷,對急性早幼粒細胞白血病(APL)有特異療效。[查看全文]
復方黃代片(白血康片)的主要成份是雄黃的藥效學實驗證明:可透導促進NB4、HL-60以及K562細胞系統(tǒng)凋亡,青黛無誘導促進白血病細胞調亡的作用,但與雄黃合用具有協(xié)同作用。[查看全文]
復方黃黛片的主要成份是雄黃,與三氧化二砷作用機制相似,對NB4等白血病細胞株有誘導調亡、分化和殺傷作用。三氧化二砷至今沒有口服制劑,而復方黃黛片口服方便,具備良好的耐受性為其特點。 [查看全文]
通過復方黃黛片的說明書可知,復方黃黛片為薄膜衣片,除去包衣后,顯灰綠色,味淡,微苦。[查看全文]