阿那曲唑片在ACTH激發(fā)試驗(yàn)之前或之后進(jìn)行測定,阿那曲唑片每日用量達(dá)10mg仍不影響皮質(zhì)醇或醛固酮的分泌。[查看全文]
阿那曲唑片適用于經(jīng)他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控制的絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌。阿那曲唑片用于絕經(jīng)后婦女雌激素陽性的早期乳腺癌的輔助治療。阿那曲唑片對雌激素受體陰性的病人。[查看全文]
阿那曲唑片為高效,高選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑。絕經(jīng)后婦女雌二醇的主要來源為:雄烯二酮在外周組織中的芳香化酶復(fù)合物的作用下轉(zhuǎn)化為雌酮,雌酮隨后轉(zhuǎn)化為雌二醇。[查看全文]
阿那曲唑片的吸收較快,阿那曲唑片的血漿最大濃度通常出現(xiàn)在服藥以后2小時內(nèi)(禁食條件下)。阿那曲唑片的清除較慢。[查看全文]
阿那曲唑片沒有孕激素樣、雄激素樣及雌激素樣活性。阿那曲唑片在ACTH激發(fā)試驗(yàn)之前或之后進(jìn)行測定,阿那曲唑片每日用量達(dá)10mg仍不影響皮質(zhì)醇或醛固酮的分泌。[查看全文]
阿那曲唑片適用于經(jīng)他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控制的絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌。阿那曲唑片用于絕經(jīng)后婦女雌激素陽性的早期乳腺癌的輔助治療。[查看全文]
阿那曲唑片為高效,高選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑。絕經(jīng)后婦女雌二醇的主要來源為:雄烯二酮在外周組織中的芳香化酶復(fù)合物的作用下轉(zhuǎn)化為雌酮。[查看全文]
復(fù)方黃黛片具有很好的抗癌作用,對于急性早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞有很好的抑制作用,可抑制其生長和增殖,并且對于促進(jìn)急性早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞凋亡也有很好的作用。 [查看全文]
復(fù)方黃黛片是黃世林教授創(chuàng)制的中藥復(fù)方制劑,其君藥雄黃,主要成份為二硫化二砷,對急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)有特異療效。[查看全文]
復(fù)方黃代片(白血康片)的主要成份是雄黃的藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)證明:可透導(dǎo)促進(jìn)NB4、HL-60以及K562細(xì)胞系統(tǒng)凋亡,青黛無誘導(dǎo)促進(jìn)白血病細(xì)胞調(diào)亡的作用,但與雄黃合用具有協(xié)同作用。[查看全文]
復(fù)方黃黛片的主要成份是雄黃,與三氧化二砷作用機(jī)制相似,對NB4等白血病細(xì)胞株有誘導(dǎo)調(diào)亡、分化和殺傷作用。三氧化二砷至今沒有口服制劑,而復(fù)方黃黛片口服方便,具備良好的耐受性為其特點(diǎn)。 [查看全文]
通過復(fù)方黃黛片的說明書可知,復(fù)方黃黛片為薄膜衣片,除去包衣后,顯灰綠色,味淡,微苦。[查看全文]