更昔洛韋分散片當(dāng)進餐時口服劑量3g/日(500mg每3小時一次,每日6次和1000mg每日3次),更昔洛韋分散片用24小時血清濃度時間曲線下面積(AUC)和最大血清濃度(Cmax)測定穩(wěn)定狀態(tài)吸收程度。[查看全文]
更昔洛韋分散片用于免疫損傷引起巨細(xì)胞病毒感染的患者。更昔洛韋分散片用于免疫功能損傷(包括艾滋病患者)發(fā)生的巨細(xì)胞病毒性視網(wǎng)膜炎的維持治療。 [查看全文]
更昔洛韋分散片用于預(yù)防器官移植受者CMV病的方法是怎樣呢?
更昔洛韋分散片的作用機理是:更昔洛韋分散片首先被巨細(xì)胞病毒(CMV)編碼的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽。[查看全文]
更昔洛韋分散片在尿液和糞便內(nèi)得到的代謝產(chǎn)物的放射性不超過1%至2%。更昔洛韋分散片當(dāng)靜脈用藥時,更昔洛韋分散片的劑量范圍在1.6至5.0mg/kg內(nèi)。[查看全文]
更昔洛韋分散片吸收在饑餓狀態(tài)下口服更昔洛韋的絕對生物利用度大約為5%(n=6),更昔洛韋分散片進食后為6%至9%(n=32)。更昔洛韋分散片當(dāng)進餐時口服劑量3g/日(500mg每3小時一次。[查看全文]
更昔洛韋分散片用于CMV視網(wǎng)膜炎的維持治療方法是怎樣呢?
更昔洛韋分散片首先被巨細(xì)胞病毒(CMV)編碼的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽,再通過細(xì)胞激酶進一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽。更昔洛韋分散片用于免疫損傷引起巨細(xì)胞病毒感染的患者。[查看全文]
更昔洛韋分散片用于預(yù)防晚期HIV感染患者CMV病的方法是怎樣呢?
更昔洛韋分散片可抑制皰疹病毒的復(fù)制。更昔洛韋分散片的作用機理是:更昔洛韋分散片首先被巨細(xì)胞病毒(CMV)編碼的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽。[查看全文]
更昔洛韋分散片單次口服14C標(biāo)記1000mg,86±3%的服用量經(jīng)糞便排泄,5±1%經(jīng)尿液排泄(n=4)。更昔洛韋分散片在尿液和糞便內(nèi)得到的代謝產(chǎn)物的放射性不超過1%至2%。[查看全文]
更昔洛韋分散片吸收在饑餓狀態(tài)下口服更昔洛韋的絕對生物利用度大約為5%(n=6),更昔洛韋分散片進食后為6%至9%(n=32)。[查看全文]
更昔洛韋分散片首先被巨細(xì)胞病毒(CMV)編碼的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽,再通過細(xì)胞激酶進一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽。[查看全文]
更昔洛韋分散片為一種2‘—脫氧鳥嘌呤核苷的類似物,更昔洛韋分散片可抑制皰疹病毒的復(fù)制。更昔洛韋分散片的作用機理是:更昔洛韋分散片首先被巨細(xì)胞病毒(CMV)編碼的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽。[查看全文]
尿嘧啶替加氟片,有效期是24個月,批準(zhǔn)文號是國藥準(zhǔn)字H37023697,生產(chǎn)企業(yè)是齊魯制藥有限公司。[查看全文]