鹽酸貝那普利片(洛汀新)的臨床前安全數(shù)據(jù)如何?
在每天服用150mg/kg鹽酸貝那普利的小鼠中、在每天服用500mg/kg鹽酸貝那普利的大鼠中、以及在在每天服用5mg/kg鹽酸貝那普利的兔子中,都沒(méi)有發(fā)現(xiàn)本品有直接的胚胎毒性、胎兒毒性或致畸性。 [查看全文]
鹽酸貝那普利片(洛汀新)的特殊臨床情況的藥代動(dòng)力學(xué)如何?
充血性心力衰竭病人:對(duì)貝那普利的吸收以及貝那普利向貝那普利拉的轉(zhuǎn)換都不會(huì)受到影響。因?yàn)橄乃俣扔兴鶞p緩,貝那普利拉的穩(wěn)態(tài)血漿谷濃度相比健康人群或是高血壓的病人要高。 [查看全文]
鹽酸貝那普利片的不良反應(yīng):常見(jiàn)的有:頭痛、頭暈、疲乏、嗜睡、惡心、咳嗽。最常見(jiàn)的為頭痛和咳嗽。 [查看全文]
心功能不全:開(kāi)始推薦劑量為口服5mg,每天1次,首次服藥需監(jiān)測(cè)血壓。維持量可用5mg~10mg每天1次。嚴(yán)重心功能不全者較輕中度心功能不全需更小的劑量。 [查看全文]
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在和消炎痛同時(shí)使用時(shí),ACE抑制劑的抗高血壓療效會(huì)被降低。但是在一次對(duì)照的臨床試驗(yàn)中,消炎痛并沒(méi)有影響到洛汀新?的抗高血壓療效。 [查看全文]
鹽酸貝那普利片的禁忌:1.對(duì)苯那普利或其他血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑過(guò)敏者。2.有血管神經(jīng)性水腫史者。3.孤立腎、移植腎、雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄而腎功能減退者。 [查看全文]
規(guī)格型號(hào):是反映商品性質(zhì)、性能、品質(zhì)的一系列指標(biāo),一般由一組字母和數(shù)字以一定的規(guī)律編號(hào)組成。如品牌、等級(jí)、成分、含量、純度、大?。ǔ叽?、重量)等。[查看全文]
包裝:是在流通過(guò)程中保護(hù)產(chǎn)品,方便儲(chǔ)運(yùn),促進(jìn)銷售,按一定的技術(shù)方法所用的容器、材料和輔助物等的總體名稱;也指為達(dá)到上述目的在采用容器,材料和輔助物的過(guò)程中施加一定技術(shù)方法等的操作活動(dòng)。[查看全文]
一旦確認(rèn)懷孕,應(yīng)該立刻停止使用ACE抑制劑,并且經(jīng)常性對(duì)胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育進(jìn)行監(jiān)測(cè)。對(duì)于準(zhǔn)備懷孕的女性,也應(yīng)該避免使用ACE抑制劑(包括洛汀新?)。[查看全文]
接受注射用金制劑(金硫丁二鈉)治療同時(shí)接受ACE抑制劑治療的患者,有罕見(jiàn)的亞硝鹽酸樣反應(yīng)(包括面紅、惡心、嘔吐及血壓過(guò)低)。 [查看全文]
多次給藥(5-20mg一日一次)后本品藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)變化。貝那普利無(wú)積蓄。貝那普利拉少量積蓄。其穩(wěn)態(tài)AUC比第一次給藥間隔的AUC高20%。貝那普利拉有效累積半衰期為10-11小時(shí),2-3天后達(dá)穩(wěn)態(tài)。 [查看全文]
性狀:是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu),生理特征,行為習(xí)慣等具有的各種特征。任何生物都有許許多多性狀。鹽酸貝那普利片的性狀:本品為薄膜衣片,除去膜衣后顯白色。 [查看全文]