琥珀酸美托洛爾緩釋片與非甾體類抗炎/抗風(fēng)濕藥合用可以不?
非甾體類抗炎/抗風(fēng)濕藥(NSAID):已發(fā)現(xiàn)NSAID抗炎鎮(zhèn)痛藥可抵消β受體阻滯劑的抗高血壓作用。在這方面,經(jīng)過研究的藥物主要是吲哚美辛。[查看全文]
地爾硫:鈣離子拮抗劑和b受體阻滯劑對于房室傳導(dǎo)和竇房結(jié)功能有相加的抑制作用。已經(jīng)有β受體阻滯劑與地爾硫合并使用時發(fā)生明顯心動過緩的病例報道。 [查看全文]
對駕駛汽車和操作機(jī)械的影響:在用本品治療過程中可能會發(fā)生眩暈和疲勞,因此在需要集中注意力時,如駕駛和操作機(jī)械時應(yīng)慎用。 [查看全文]
患變異型(Prinzmetal氏)心絞痛的患者,在使用β受體阻滯劑后可能會由于α受體介導(dǎo)的冠狀血管收縮而導(dǎo)致心絞痛發(fā)作的頻度和程度加重。[查看全文]
肝功能損害:通常肝硬化患者所用琥珀酸美托洛爾的劑量與肝功能正常者相同。僅在肝功能損害非常嚴(yán)重(如旁路手術(shù)患者)時才需考慮減少劑量。 [查看全文]
奎尼?。嚎岫≡谒^的"快速羥化者"(該類型在瑞典超過90%)中可抑制美托洛爾的代謝,結(jié)果使后者的血漿濃度顯著升高、β受體阻滯作用增強(qiáng)。[查看全文]
腎上腺素:約有10例報道顯示,接受非選擇性β受體阻滯劑(包括吲哚洛爾和普萘洛爾)治療的患者,在給予腎上腺素后發(fā)生明顯的高血壓和心動過緩。[查看全文]
對快速型心律失常的患者,本品可阻斷交感神經(jīng)活性增加的作用,使心率減慢。這主要通過降低起搏細(xì)胞的自律性,及延長室上性傳導(dǎo)的時間。[查看全文]
琥珀酸美托洛爾緩釋片的用法用量:口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰開服用,但不能咀嚼或壓碎,服用時應(yīng)該用至少半杯液體送服。同時攝入食物不影響其生物利用度。 [查看全文]
本品口服后吸收完全,藥物吸收發(fā)生在整個胃腸道,包括結(jié)腸。本品的生物利用度為30%-40%。美托洛爾在肝臟代謝,3個主要的代謝物已被確定,均無有臨床意義的β-受體阻滯作用。[查看全文]
本品口服后吸收完全,藥物吸收發(fā)生在整個胃腸道,包括結(jié)腸。本品的生物利用度為30%-40%。美托洛爾在肝臟代謝,3個主要的代謝物已被確定,均無有臨床意義的β-受體阻滯作用。[查看全文]
琥珀酸美托洛爾緩釋片的用法用量:口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰開服用,但不能咀嚼或壓碎,服用時應(yīng)該用至少半杯液體送服。同時攝入食物不影響其生物利用度。 [查看全文]