西洛他唑片的血漿蛋白(主要是白蛋白)結(jié)合率為95%-98%,3,4-二氫-西洛他唑為97.4%,4’-順式-羥基-西洛他唑為66%。[查看全文]
西洛他唑片脂餐后吸收增加,Cmax增加約90%,AUC增加約25%。西洛他唑片主要通過肝臟細(xì)胞色素酶p-450代謝(主要為3A4,),西洛他唑片代謝物主要經(jīng)尿排泄。[查看全文]
西洛他唑片脂餐后吸收增加,Cmax增加約90%,AUC增加約25%。西洛他唑片主要通過肝臟細(xì)胞色素酶p-450代謝(主要為3A4,),西洛他唑片代謝物主要經(jīng)尿排泄。[查看全文]
西洛他唑片口服放射性標(biāo)記的西洛他唑100mg,西洛他唑片的血漿分析物中56%為西洛他唑,15%為3,4-二氫-西洛他唑,4%為4‘-順式-羥基-西洛他唑。[查看全文]
西洛他唑片及兩個具有藥理活性的代謝產(chǎn)物的藥代動力學(xué)特征在健康志愿者與慢性動脈硬化性閉塞癥引起的間歇性跛行患者間沒有顯著差異。[查看全文]
西洛他唑片用于交感神經(jīng)切除術(shù)的劑量是多少呢?
西洛他唑片改善間歇性跛行癥狀的作用機制尚不完全清楚。西洛他唑片及其代謝產(chǎn)物是環(huán)腺苷酸(cAMP)磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ抑制劑)。[查看全文]
西洛他唑片用于輔助治療動脈粥樣硬化,血栓閉塞性脈管炎,糖尿病所致肢體缺血癥,大動脈。西洛他唑片的國外臨床研究顯示,病人口服本品100mg/次,一天兩次,連續(xù)12周后,甘油三酯水平下降約15%。[查看全文]
西洛他唑片主要以代謝產(chǎn)物的形式消除,而代謝產(chǎn)物則主要從尿中排泄。西洛他唑片代謝的主要同工酶為0丫口3六4,少部分為CYP2C19。 [查看全文]
西洛他唑片及其具有藥理活性的代謝物的藥代動力學(xué)特征呈劑量相關(guān)性。西洛他唑片及具藥理活性的代謝物的半衰期約為11~13小時。 [查看全文]
西洛他唑片用于改善因慢性動脈閉塞癥引起的潰瘍、肢痛、冷感及間歇性跛行等缺血性癥狀。西洛他唑片改善間歇性跛行癥狀的作用機制尚不完全清楚。[查看全文]
西洛他唑片能夠可逆性地抑制凝血酶、ADP、膠原、花生四烯酸、腎上腺素等引起的血小板聚集。西洛他唑片改善間歇性跛行癥狀的作用機制尚不完全清楚。[查看全文]
西洛他唑片及兩個具有藥理活性的代謝產(chǎn)物的藥代動力學(xué)特征在健康志愿者與慢性動脈硬化性閉塞癥引起的間歇性跛行患者間沒有顯著差異。[查看全文]