伴有心室收縮功能減退(射血分?jǐn)?shù)≤35%,根據(jù)超聲心動圖確定)的中度至重度慢性穩(wěn)定性心力衰竭。在使用本品前,需要遵醫(yī)囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療。 [查看全文]
對照的臨床研究表明,每天10mg劑量的比索洛爾與每天100mg阿替洛爾,100mg美托洛爾或160mg普萘洛爾的效果相當(dāng)。 [查看全文]
與異搏?;蛄虻愨}離子拮抗劑或其他抗心律失常藥共同使用時,需對病人監(jiān)護,因可致低血壓、心動過緩及其他。 [查看全文]
富馬酸比索洛爾片藥物過量:β-腎上腺素受體拈抗劑最常見的藥物過敏反應(yīng)為心動過緩,低血壓、支氣管哮喘,急性心功能不全和低血塘。 [查看全文]
比索洛爾通過兩條途徑從體內(nèi)排出。50%通過肝臟代謝為無活性的代謝產(chǎn)物然后從腎臟排出,剩余50%以原形藥的形式從腎臟排出。[查看全文]
包裝:是在流通過程中保護產(chǎn)品,方便儲運,促進銷售,按一定的技術(shù)方法所用的容器、材料和輔助物等的總體名稱;也指為達(dá)到上述目的在采用容器,材料和輔助物的過程中施加一定技術(shù)方法等的操作活動。[查看全文]
富馬酸比索洛爾片的不良反應(yīng):服藥初期可能出現(xiàn)有輕度乏力、胸悶、頭暈、心動過緩、嗜睡、心悸、頭痛和下肢浮腫等,繼續(xù)服藥后均自動減輕或消失。[查看全文]
休克、房室傳導(dǎo)障礙(二度和三度房室傳導(dǎo)阻滯)、病竇綜合癥、竇房阻滯、心動過緩(50/分以下),血壓過低,支氣管哮喘及外周循環(huán)障礙晚期。 [查看全文]
規(guī)格型號:是反映商品性質(zhì)、性能、品質(zhì)的一系列指標(biāo),一般由一組字母和數(shù)字以一定的規(guī)律編號組成。如品牌、等級、成分、含量、純度、大?。ǔ叽?、重量)等。[查看全文]
本品是選擇性β1-腎上腺素能受體阻滯劑。無內(nèi)在擬交感活性和膜穩(wěn)定作用。不同模型動物實驗表明它與β1-受體的親和力比β2-受體大11~34倍,對β1受體的選擇性是同類藥物阿替洛爾(Atenolol)的4倍。[查看全文]
富馬酸比索洛爾片的主要成份:富馬酸比紹洛爾。其化學(xué)名稱為:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇富馬酸鹽。 [查看全文]
本品口服吸收迅速、完全,生物利用度高(90%),首過效應(yīng)低(10%),血藥濃度達(dá)峰時間1.7~3.0小時,穩(wěn)定血藥濃度在20~60μg/L,給藥后肺、腎、肝含量最高,體內(nèi)半衰期長(t1/210小時)。[查看全文]