本品應(yīng)盡可能逐步撤藥,整個(gè)撤藥過程至少用2周時(shí)間,劑量逐漸減低,直至最后減至25mg(50mg片的半片)。在此期間,特別是對(duì)于已知伴有缺血性心臟病的患者應(yīng)進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)。[查看全文]
美托洛爾的治療可減弱與生理和心理負(fù)荷有關(guān)的兒茶酚胺的作用,降低心率、心排出量及血壓。在應(yīng)激狀態(tài)下,腎上腺分泌的腎上腺素增加,美托洛爾不會(huì)妨礙正常的生理性血管擴(kuò)張。[查看全文]
酒石酸美托洛爾片的性狀:本品為白色片。酒石酸美托洛爾片的功能主治:高血壓、心絞痛,心肌梗塞后的維持治療,心律失常,甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)。 [查看全文]
本品的生物利用度為40-50%,在服藥后1-2小時(shí)達(dá)到最大的β受體阻滯作用。每日一次口服100mg后,對(duì)心率的作用在12小時(shí)后仍顯著。[查看全文]
酒石酸美托洛爾片的主要成份:1-異丙氨基-3-[對(duì)-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸鹽。酒石酸美托洛爾片的性狀:本品為白色片。[查看全文]
維拉帕米:維拉帕米與β受體阻滯劑合用時(shí)(已有與阿替洛爾、普萘洛爾和吲哚洛爾合用的報(bào)道),有可能引起心動(dòng)過緩和血壓下降。[查看全文]
對(duì)快速型心律失常的患者.本品可阻斷交感神經(jīng)活性增加的作用,使心率減慢。這主要通過降低起搏細(xì)胞的自律性,及延長室上性傳導(dǎo)時(shí)間來實(shí)現(xiàn)。 [查看全文]
普羅帕酮:4例已經(jīng)使用美托洛爾的患者,在給予普羅帕酮后,美托洛爾的血漿濃度增高2~5倍,其中2例發(fā)生與美托洛爾有關(guān)的副作用。這種相互作用在8例健康志愿者中得到證實(shí)。[查看全文]
胺碘酮:一例報(bào)道顯示,同時(shí)使用胺碘酮和美托洛爾,有可能發(fā)生明顯的竇性心動(dòng)過緩。胺碘酮的半衰期很長,這意味著在胺碘酮治療停止后較長的一段時(shí)間內(nèi),使用美托洛爾仍有可能發(fā)生兩藥的相互作用。 [查看全文]
苯海拉明:在快速羥化代謝人群中,苯海拉明使美托洛爾通過CYP2D6轉(zhuǎn)化代謝成a-羥美托洛爾的清除降低2.5倍。美托洛爾的作用因而增強(qiáng)。苯海拉明可能抑制其它CYP2D6底物的代謝。 [查看全文]
Ⅰ類抗心律失常藥物:Ⅰ類抗心律失常藥物與β受體阻滯劑有相加的負(fù)性肌力作用,故在左心室功能受損的患者中,有可能引起嚴(yán)重的血流動(dòng)力學(xué)副作用。[查看全文]
酒石酸美托洛爾片與非甾體類抗炎/抗風(fēng)濕藥(NSAID)合用可以嗎?
非甾體類抗炎/抗風(fēng)濕藥(NSAID):已發(fā)現(xiàn)NSAID抗炎鎮(zhèn)痛藥可抵消β受體阻滯劑的抗高血壓作用。在這方面,經(jīng)過研究的藥物主要是吲哚美辛。[查看全文]