螺內(nèi)酯片的藥理毒理是什么？

螺內(nèi)酯片的主要成份為螺內(nèi)酯。性狀為白色片。那么，本品的藥理毒理是什么？ [查看全文]

硫酸阿托品片的不良反應(yīng)有哪些？

硫酸阿托品片的主要成份為：阿托品化學(xué)名：α-(羥甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮雜雙環(huán)[3,2,1]-3-辛酯硫酸鹽一水合物分子式：C34H46N2O6.H2SO4.H2O分子量：694.83。[查看全文]

雙嘧達(dá)莫片的藥物相互作用有哪些？

雙嘧達(dá)莫片的藥代動力學(xué)明確表示，口服吸收迅速，平均達(dá)峰濃度時間約75分鐘，血漿半衰期為2～3小時。與血漿蛋白結(jié)合率高。在肝內(nèi)代謝，與葡萄糖醛酸結(jié)合，從膽汁排泌。 [查看全文]

螺內(nèi)酯片的藥代動力學(xué)是什么？

螺內(nèi)酯片的主要成份為螺內(nèi)酯。性狀為白色片。那么，本品的藥代動力學(xué)是什么？ [查看全文]

雙嘧達(dá)莫片具有什么作用？

雙嘧達(dá)莫片具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小板聚集，高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。那么，雙嘧達(dá)莫片具有什么作用？ [查看全文]

雙嘧達(dá)莫片的用法用量如何？

雙嘧達(dá)莫對血管有擴(kuò)張作用。經(jīng)十二指腸給予雙嘧達(dá)莫0.5～4.0mg/kg產(chǎn)生劑量相關(guān)性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低，體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效，作用持續(xù)約3小時。[查看全文]

如果服用雙嘧達(dá)莫片過量了怎么辦？

雙嘧達(dá)莫片的藥代動力學(xué)明確說明口服本品吸收迅速，平均達(dá)峰濃度時間約75分鐘，血漿半衰期為2～3小時。與血漿蛋白結(jié)合率高。在肝內(nèi)代謝，與葡萄糖醛酸結(jié)合，從膽汁排泌。 [查看全文]

雙嘧達(dá)莫片的不良反應(yīng)及禁忌是什么？

雙嘧達(dá)莫片能抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE)，對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。[查看全文]

雙嘧達(dá)莫片的不良反應(yīng)及注意事項是什么？

雙嘧達(dá)莫對血管有擴(kuò)張作用。經(jīng)十二指腸給予雙嘧達(dá)莫0.5～4.0mg/kg產(chǎn)生劑量相關(guān)性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低，體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。[查看全文]

特殊人群使用雙嘧達(dá)莫片是怎樣的？

如果發(fā)生低血壓，必要時可用升壓藥。急性中毒癥狀在嚙齒動物有共濟(jì)失調(diào)、運動減少和腹瀉，在狗中有嘔吐、共濟(jì)失調(diào)和抑郁。雙嘧達(dá)莫與血漿蛋白高度結(jié)合，透析可能無益。[查看全文]

特殊人群對雙嘧達(dá)莫片的用藥情況如何？

如果發(fā)生低血壓，必要時可用升壓藥。急性中毒癥狀在嚙齒動物有共濟(jì)失調(diào)、運動減少和腹瀉，在狗中有嘔吐、共濟(jì)失調(diào)和抑郁。雙嘧達(dá)莫與血漿蛋白高度結(jié)合，透析可能無益。[查看全文]

雙嘧達(dá)莫片的藥代動力學(xué)是什么？

雙嘧達(dá)莫片具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小板聚集，高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。那么，雙嘧達(dá)莫片的藥代動力學(xué)是什么？ [查看全文]