貝前列素鈉片的原形藥物和β-氧化物也可以葡萄糖醛酸結(jié)合物的形式排泄,貝前列素鈉片的總排泄量中游離形式的原形物和β-氧化物的比率分別是14%和70%。[查看全文]
貝前列素鈉片能抑制聚集誘導(dǎo)物質(zhì)引起的人血小板聚集,貝前列素鈉片對(duì)人血小板聚集塊有溶解作用(體外實(shí)驗(yàn))。 [查看全文]
貝前列素鈉片可以提高安靜時(shí)組織內(nèi)氧分壓,貝前列素鈉片可以縮短肢體缺血試驗(yàn)的缺血恢復(fù)時(shí)間,用激光多普勒方法可測(cè)出皮膚血流量的增加。[查看全文]
貝前列素鈉片的血漿中濃度,貝前列素鈉片對(duì)8名健康成年人1次口服10ug時(shí),貝前列素鈉片的Tmax為1.42小時(shí),Cmax為0.44ng/mL、半衰期為1.11小時(shí)。[查看全文]
貝前列素鈉片24小時(shí)內(nèi)尿中原形藥物的排泄量是2.8ug,β-氧化物的排泄量是5.4ug。貝前列素鈉片的原形藥物和β-氧化物也可以葡萄糖醛酸結(jié)合物的形式排泄。[查看全文]
貝前列素鈉片用于慢性動(dòng)脈閉塞性疾病引起疼痛的用量是怎樣呢?
貝前列素鈉片通過血小板和血管平滑肌的前列環(huán)素受體,貝前列素鈉片可以激活腺苷酸環(huán)化酶、使細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度升高。[查看全文]
貝前列素鈉片的擴(kuò)張血管、增加血流量作用,貝前列素鈉片可以提高安靜時(shí)組織內(nèi)氧分壓,貝前列素鈉片可以縮短肢體缺血試驗(yàn)的缺血恢復(fù)時(shí)間。[查看全文]
貝前列素鈉片的血漿中濃度,貝前列素鈉片對(duì)8名健康成年人1次口服10ug時(shí),貝前列素鈉片的Tmax為1.42小時(shí)。[查看全文]
貝前列素鈉片對(duì)12名健康成年人1次口服50ug后,貝前列素鈉片24小時(shí)內(nèi)尿中原形藥物的排泄量是2.8ug,β-氧化物的排泄量是5.4ug。[查看全文]
貝前列素鈉片與前列環(huán)素一樣,貝前列素鈉片通過血小板和血管平滑肌的前列環(huán)素受體,貝前列素鈉片可以激活腺苷酸環(huán)化酶、使細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度升高。[查看全文]
貝前列素鈉片的擴(kuò)張血管、增加血流量作用,健康成人口服貝前列素鈉片后,皮膚血流量增加。末梢循環(huán)障礙的患者口服貝前列素鈉片,貝前列素鈉片可以提高安靜時(shí)組織內(nèi)氧分壓。[查看全文]
貝前列素鈉片的原形藥物和β-氧化物也可以葡萄糖醛酸結(jié)合物的形式排泄,貝前列素鈉片的總排泄量中游離形式的原形物和β-氧化物的比率分別是14%和70%。[查看全文]