西地那非:原發(fā)性高血壓患者體內,單劑量西地那非(100mg)不會影響氨氯地平的藥代動力學參數。氨氯地平與西地那非合用時,每種藥物獨立地發(fā)揮其自身的降壓作用。 [查看全文]
纈沙坦與血清蛋白的高度結合率(94-97%),主要與血清白蛋白結合。在1周內達穩(wěn)態(tài)。穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升。與肝血流量(約為30L/小時)相比,血漿清除率相對較低(約為2L/小時)。 [查看全文]
阿伐他汀:氨氯地平(10mg)多次給藥合并使用阿伐他汀(80mg),阿伐他汀的穩(wěn)態(tài)藥代動力學參數無顯著改變。 [查看全文]
氨氯地平按兩相方式從血漿中消除,末端消除半衰期約為30-50小時。連續(xù)服用7-8天后,達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。10%的氨氯地平原型和60%的氨氯地平代謝物經尿液排泄。 [查看全文]
纈沙坦與血清蛋白的高度結合率(94-97%),主要與血清白蛋白結合。在1周內達穩(wěn)態(tài)。穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升。與肝血流量(約為30L/小時)相比,血漿清除率相對較低(約為2L/小時)。 [查看全文]
腎功能損傷:腎功能損傷不會顯著影響氨氯地平的藥代動力學。不同程度的腎損傷患者,腎功能(以肌酐清除率計)與纈沙坦暴露量(以AUC計)之間沒有明顯的相關性。[查看全文]
口服纈沙坦氨氯地平片后,纈沙坦和氨氯地平的血漿濃度分別在3和6-8小時內達峰。本品的吸收速度和程度與單獨服用纈沙坦片和氨氯地平片時的生物利用度相當。 [查看全文]
臨床沒有發(fā)現明顯的藥物相互作用,已對以下藥物進行了研究:西米替丁、華法令、呋噻米、地高辛、阿替洛爾、吲哚美辛、氫氯噻嗪、氨氯地平和格列本脲。 [查看全文]
肝功能損傷:肝功能損傷的患者,氨氯地平的清除率降低,導致AUC約升高40-60%。輕中度慢性肝病患者的纈沙坦暴露量平均為健康志愿者(年齡、性別和體重匹配)的兩倍。肝病患者應小心使用。 [查看全文]
低血壓:在安慰劑對照試驗中,用纈沙坦氨氯地平片治療無并發(fā)癥的高血壓患者,有0.4%出現過度低血壓。[查看全文]
氨氯地平阿托伐他汀鈣片,有效期是36個月,批準文號是國藥準字J20080048 ,生產企業(yè)是無錫輝瑞制藥。[查看全文]
氨氯地平阿托伐他汀鈣片,主要成分是苯磺酸氨氯地平和阿托伐他汀鈣,適用于高血壓的治療和慢性穩(wěn)定性心絞痛的對癥治療,有效用于原發(fā)性高膽固醇血癥患者。[查看全文]