本藥口服后絕對生物利用度尚不明確。脂餐后吸收增加,Cmax增加約90%,AUC增加約25%。本藥主要通過肝臟細(xì)胞色素酶p-450代謝(主要為3A4,),代謝物主要經(jīng)尿排泄。[查看全文]
可抑制因從靜脈向小白鼠體內(nèi)注入ADP、膠原而誘發(fā)的肺栓塞致死??梢种埔蛳蛉墓蓜用}注入月桂酸鈉,而誘發(fā)的血栓后肢循環(huán)不全的進(jìn)展??梢种茖⑷墓蓜用}置換為人工血管,而誘發(fā)的局部血栓栓塞癥狀。 [查看全文]
可抑制因從靜脈向小白鼠體內(nèi)注入ADP、膠原而誘發(fā)的肺栓塞致死??梢种埔蛳蛉墓蓜用}注入月桂酸鈉,而誘發(fā)的血栓后肢循環(huán)不全的進(jìn)展??梢种茖⑷墓蓜用}置換為人工血管,而誘發(fā)的局部血栓栓塞癥狀。 [查看全文]
培達(dá)(西洛他唑片)能抑制家兔血小板中5-羥色胺的釋放,但不影響血小板對5-羥色胺、腺苷的攝取。另外,對血小板的花生四烯酸代謝沒有影響,而通過血栓素A2(TXA2)抑制血小板聚集。[查看全文]
培達(dá)(西洛他唑片)能抑制家兔血小板中5-羥色胺的釋放,但不影響血小板對5-羥色胺、腺苷的攝取。另外,對血小板的花生四烯酸代謝沒有影響,而通過血栓素A2(TXA2)抑制血小板聚集。[查看全文]
本品能夠可逆性地抑制凝血酶、膠原、花生四烯酸、腎上腺素等引起的血小板聚集。國外臨床研究顯示,病人口服本品100mg/次,一天兩次,連續(xù)12周后,甘油三酯水平下降約15%,高密度脂蛋白水平升高約10%。 [查看全文]
抗血栓作用:可抑制因從靜脈向小白鼠體內(nèi)注入ADP、膠原而誘發(fā)的肺栓塞致死??梢种埔蛳蛉墓蓜用}注入月桂酸鈉,而誘發(fā)的血栓后肢循環(huán)不全的進(jìn)展。[查看全文]
本品細(xì)菌突變試驗、DNA修復(fù)試驗、哺乳細(xì)胞基因突變及在體小鼠骨髓染色體畸變試驗結(jié)果均為陰性。但體外中國倉鼠卵巢細(xì)胞試驗中,本品可顯著增加染色體畸變率。 [查看全文]
本藥的血漿蛋白(主要是白蛋白)結(jié)合率為95%-98%,3,4-二氫-西洛他唑為97.4%,4’-順式-羥基-西洛他唑為66%。輕度的肝損害不影響蛋白結(jié)合。[查看全文]
抗血栓作用:可抑制因從靜脈向小白鼠體內(nèi)注入ADP、膠原而誘發(fā)的肺栓塞致死??梢种埔蛳蛉墓蓜用}注入月桂酸鈉,而誘發(fā)的血栓后肢循環(huán)不全的進(jìn)展。[查看全文]
本藥主要以代謝產(chǎn)物的形式消除,而代謝產(chǎn)物則主要從尿中排泄。西洛他唑代謝的主要同工酶為0丫口3六4,少部分為CYP2C19。[查看全文]
本品能夠可逆性地抑制凝血酶、膠原、花生四烯酸、腎上腺素等引起的血小板聚集。國外臨床研究顯示,病人口服本品100mg/次,一天兩次,連續(xù)12周后,甘油三酯水平下降約15%,高密度脂蛋白水平升高約10%。 [查看全文]