培達及兩個具有藥理活性的代謝產(chǎn)物的藥代動力學(xué)特征在健康志愿者與慢性動脈硬化性閉塞癥引起的間歇性跛行患者間沒有顯著差異。[查看全文]
培達用于輔助治療動脈粥樣硬化,血栓閉塞性脈管炎,糖尿病所致肢體缺血癥,大動脈。培達改善間歇性跛行癥狀的作用機制尚不完全清楚。[查看全文]
培達可以通過抑制磷酸二酯酶活性而減少cAMP的降解,從而升高血小板和血管內(nèi)cAMP水平,發(fā)揮抑制血小板聚集和舒張血管的作用。[查看全文]
培達的血漿分析物中56%為西洛他唑,15%為3,4-二氫-西洛他唑,4%為4‘-順式-羥基-西洛他唑。培達74%從尿中排泄,20%從糞便中排泄。[查看全文]
培達及其具有藥理活性的代謝物的藥代動力學(xué)特征呈劑量相關(guān)性。培達及具藥理活性的代謝物的半衰期約為11~13小時,培達長期給藥后本藥及其代謝產(chǎn)物可引起體內(nèi)蓄積,數(shù)天內(nèi)血藥濃度達穩(wěn)態(tài)。[查看全文]
培達用于輔助治療動脈粥樣硬化,血栓閉塞性脈管炎,糖尿病所致肢體缺血癥,大動脈。培達口服后絕對生物利用度尚不明確[查看全文]
培達及其代謝產(chǎn)物是環(huán)腺苷酸(cAMP)磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ抑制劑),培達可以通過抑制磷酸二酯酶活性而減少cAMP的降解。[查看全文]
培達代謝的主要同工酶為0丫口3六4,少部分為CYP2C19。培達口服放射性標(biāo)記的西洛他唑100mg,培達的血漿分析物中56%為西洛他唑。[查看全文]
培達及其具有藥理活性的代謝物的藥代動力學(xué)特征呈劑量相關(guān)性。培達及具藥理活性的代謝物的半衰期約為11~13小時,培達長期給藥后本藥及其代謝產(chǎn)物可引起體內(nèi)蓄積。[查看全文]
培達用于改善因慢性動脈閉塞癥引起的潰瘍、肢痛、冷感及間歇性跛行等缺血性癥狀。培達用于輔助治療動脈粥樣硬化,血栓閉塞性脈管炎,糖尿病所致肢體缺血癥,大動脈。培達口服后絕對生物利用度尚不明確。[查看全文]
培達改善間歇性跛行癥狀的作用機制尚不完全清楚。培達及其代謝產(chǎn)物是環(huán)腺苷酸(cAMP)磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ抑制劑)。[查看全文]
培達主要以代謝產(chǎn)物的形式消除,而代謝產(chǎn)物則主要從尿中排泄。培達代謝的主要同工酶為0丫口3六4,少部分為CYP2C19。[查看全文]